PROFENID

Princípio ativo: Cetoprofeno,
Ação Terapêutica: Analgésicos

Cada cápsula de PROFENID contém: cetoprofeno 50 mg. Excipientes q.s.p. 1 cápsula (lactose monoidratada e estearato de magnésio). Cada comprimido revestido de PROFENID Entérico contém: cetoprofeno 100 mg. Excipientes q.s.p. 1 comprimido (lactose monoidratada, amido de milho, dextrina, sacarose, polacrilina potássica, estearato de magnésio, acetato ftalato de polivinila, ácido esteárico, talco, dióxido de titânio, trietilcitrato, laca amarela 10, laca amarela 6 crepúsculo). Cada comprimido de PROFENID Retard contém: cetoprofeno 200 mg. Excipientes q.s.p. 1 comprimido (fosfato de cálcio dibásico diidratado, hietelose, estearato de magnésio, dietilftalato, celacefato, dióxido de titânio). Cada supositório de PROFENID contém: cetoprofeno 100 mg. Excipientes q.s.p. 1 supositório (dióxido de silício, mistura de mono, di e triglicerídeos de ácidos graxos).

Cápsulas 50 mg: embalagem com 24. Comprimidos revestidos 100 mg: embalagem com 20. Comprimidos revestidos 200 mg: embalagem com 10. Supositórios 100 mg: embalagem com 10.

O cetoprofeno possui atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética e está indicado para o tratamento de: Processos reumáticos: artrite reumatoide, espondilite anquilosante, gota, condrocalcinose, reumatismo psoriático, síndrome de Reiter, pseudo-artrite, lúpus eritematoso sistêmico, esclerodermia, periarterite nodosa, osteoartrite, periartrite escápulo-umeral, bursites, capsulites, sinovites, tenossinovites, tendinites, epicondilites; Lesões ortopédicas: contusões e esmagamentos, fraturas, entorses, luxações; Algias diversas: nevralgia cérvico-braquial, cervicalgia, lombalgia, dor ciática, pós-operatórios diversos; Processos otorrinolaringológicos: sinusites, otites, faringites, laringites, amigdalites; Processos ginecológicos: anexites, parametrites, endometrites, dismenorreia; Processos urológicos: cólica nefrética, infecção urinária, prostatites; Processos odontológicos: periodontites, pulpites, abscessos, extrações dentárias.

As gotas deverão ser dissolvidas em quantidade suficiente de água filtrada e tomadas por via oral.

Figura 1. Coloque o frasco na posição vertical com a tampa para o lado de cima, gire-a até romper o lacre.

Figura 2. Vire o frasco com o conta-gotas para o lado de baixo e bata lentamente com o dedo no fundo do frasco para iniciar o gotejamento (1 gota = 1mg de cetoprofeno/20 gotas = 1mL).
Uso em crianças: Acima de 1 ano: 1 gota por kg de peso, a cada 6 ou 8 horas. 7 a 11 anos: 25 gotas, a cada 6 ou 8 horas. Uso adulto: 50 gotas a cada 6 ou 8 horas. Dose máxima diária recomendada: 300 mg (300 gotas). Posologia em casos especiais: Pacientes com insuficiência renal e idosos: é aconselhável reduzir a dose inicial e manter estes pacientes na dose mínima eficaz. Um ajuste posológico individual deve ser considerado somente após se ter apurado boa tolerância individual. Pacientes com insuficiência hepática: estes pacientes devem ser cuidadosamente monitorados e deve-se manter a dose mínima eficaz diária. Não há estudos dos efeitos de PROFENID Gotas administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

PROFENID Gotas é contraindicado em pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais (como diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno). Nestes pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais (vide Reações Adversas). Também é contraindicado nos seguintes casos: Histórico de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa/hemorrágica. Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINES. Terceiro trimestre da gravidez. Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com insuficiência cardíaca severa, insuficiência hepática severa e insuficiência renal severa. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.

Foram relatados reações de hipersensibilidade, diarreia e vômitos em estudos clínicos realizados com bebês e crianças. As reações adversas a seguir foram relatadas com o uso de cetoprofeno em adultos: Efeitos gastrintestinais:gastralgia, dispepsia, dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, constipação, flatulência. Gastrite, estomatite, exacerbação da colite, doença de Crohn. Úlcera péptica, hemorragia e perfuração gastrintestinais. Reações de hipersensibilidade: reações dermatológicas: erupção cutânea (rash), prurido, urticária e angioedema. Reações respiratórias: crise asmática, broncoespasmo (principalmente em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais). Reações anafiláticas (incluindo choque). Reações cutâneas: fotossensibilidade, alopecia, erupções bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Sistema nervoso central e periférico: vertigem, parestesia, convulsões. Alterações psiquiátricas: sonolência, distúrbios de humor. Alterações visuais: visão embaçada, tal como visão borrada (vide Advertências). Alterações auditivas: zumbidos. Sistema renal: anormalidade nos testes de função renal, insuficiência renal aguda, nefrite intersticial e síndrome nefrótica. Sistema hepático: elevação dos níveis de transaminase, raros casos de hepatite. Sistema hematológico: trombocitopenia, anemia devido à hemorragia, agranulocitose, aplasia medular. Sistema cardiovascular: hipertensão, vasodilatação. Corpo como um todo: cefaleia, edema, ganho de peso, alteração do paladar. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Associações medicamentosas não recomendadas - Outros anti-inflamatórios não esteroidais, inclusive inibidores seletivos da ciclooxigenase 2 e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrintestinais. Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode aumentar o risco de toxicidade hepática. Anticoagulantes (heparina e varfarina) e inibidores da agregação plaquetária (ex. ticlopidina e clopidogrel): aumento do risco de sangramento. Se o tratamento concomitante não puder ser evitado, deve-se realizar cuidadoso monitoramento. Lítio: risco de aumento dos níveis plasmáticos de lítio, pela diminuição da sua excreção renal, podendo atingir níveis tóxicos. Realizar se necessário, um cuidadoso monitoramento dos níveis de lítio no plasma. Deve ser realizado um ajuste posológico do lítio durante e após tratamento com anti-inflamatórios não esteroidais. Outros medicamentos fotossensibilizantes: pode causar efeitos fotossensibilizantes adicionais. Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento da toxicidade hematológica do metotrexato, especialmente quando administrado em altas doses ( >15 mg/semana), possivelmente relacionado ao deslocamento do metotrexato ligado à proteína e à diminuição do seu clearancerenal. Associações medicamentosas que requerem precauções:Corticosteroides (prednisona, prednisolona, dexametasona): aumento do risco de ulceração gastrintestinal ou sangramento (vide Advertências). Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida, clortalidona): pacientes (particularmente os desidratados) utilizando diuréticos apresentam maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal secundária à diminuição do fluxo sanguíneo renal causada pela inibição de prostaglandina. Estes pacientes devem ser reidratados antes do início do tratamento e a função renal deve ser monitorada quando o tratamento for iniciado (vide Uso em Idosos, Crianças e Outros Grupos de Risco). Inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina) (captopril, enalapril, lisinopril) e antagonistas da angiotensina II (irbesartan, losartan, valsartan): em pacientes com comprometimento da função renal (ex. pacientes desidratados ou pacientes idosos), a coadministração de um inibidor da ECA ou de um antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclooxigenase pode promover a deterioração da função renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda. Metotrexato em doses menores do que 15 mg/semana: durante as primeiras semanas de tratamento em associação, a contagem sanguínea completa (hemograma) deve ser monitorada uma vez por semana. Se houver qualquer alteração da função renal ou se o paciente é idoso, o monitoramento deve ser realizado com maior frequência. Pentoxifilina: aumento do risco de sangramento. É necessário realizar um monitoramento clínico e do tempo de sangramento com maior frequência. Associações medicamentosas a serem consideradas: Agentes anti-hipertensivos (betabloqueadores (propanolol, atenolol, metoprolol), inibidores da enzima conversora de angiotensina, diuréticos): risco de redução do efeito anti-hipertensivo por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras pelos anti-inflamatórios não esteroidais. Trombolíticos: aumento do risco de sangramento. Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir acentuadamente o clearanceplasmático do cetoprofeno. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (fluoxetina, paroxetina, sertralina): aumento do risco de sangramento gastrintestinal. Alimentos: O uso concomitante com alimentos pode retardar a absorção do cetoprofeno, entretanto não foram observadas interações clinicamente significativas. Exames de laboratório: O uso de cetoprofeno pode interferir na determinação de albumina urinária, sais biliares, 17-cetosteroides e 17-hidroxicorticosteroides que se baseiam na precipitação ácida ou em reação colorimétrica dos grupos carbonil.

Sintomas: casos de superdose foram relatados com doses de até 2,5 g de cetoprofeno. A grande maioria dos sintomas observados foram benignos e limitados à letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica. Tratamento: Não existe nenhum antídoto específico para superdose ao cetoprofeno. Em caso suspeito de superdose elevada, recomenda-se lavagem gástrica, devendo-se instituir tratamento sintomático e de suporte visando compensar a desidratação, monitorar a excreção urinária e corrigir a acidose, caso necessário. Se ocorrer insuficiência renal, hemodiálise pode ser útil para remover o fármaco circulante. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? PROFENID tem como princípio ativo o cetoprofeno, de natureza não esteroidal, que possui propriedades anti-inflamatória, antitérmica e analgésica. O cetoprofeno inibe a agregação plaquetária e a síntese das prostaglandinas. Seu exato mecanismo de ação para o efeito anti-inflamatório não é conhecido. O comprimido de PROFENID Entérico possui um revestimento gastro-resistente, que evita o contato do medicamento com a mucosa do estômago, possibilitando uma melhor tolerabilidade. POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?PROFENID é um medicamento anti-inflamatório, analgésico e antitérmico, sendo indicado no tratamento de inflamações e dores decorrentes de processos reumáticos, traumatismos e de dores em geral. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?PROFENID é contraindicado em pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais (como diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno). Nestes pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais (vide Reações Adversas). Também é contraindicado nos seguintes casos: Insuficiência cardíaca severa. Histórico de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa/hemorrágica. Histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINES. Insuficiência severa do fígado. Insuficiência severa dos rins. Retite ou antecedentes de proctorragia (sangramento retal) (para a forma farmacêutica supositórios). Terceiro trimestre da gravidez. Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Embora os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) possam ser requeridos para o alívio das complicações reumáticas que ocorrem devido ao lúpus eritematoso sistêmico (LES), recomenda-se extrema cautela na sua utilização, uma vez que pacientes com LES podem apresentar predisposição à toxicidade por AINES no sistema nervoso central (SNC) e/ou renal. As reações adversas podem ser minimizadas através da administração da dose mínima eficaz e pelo menor tempo necessário para controle dos sintomas. Deve-se ter cautela em pacientes que fazem uso concomitante de cetoprofeno e medicamentos que possam aumentar o risco de sangramento ou úlcera, como corticosteroides orais, anticoagulantes como a varfarina, inibidores seletivos da recaptação de serotonina ou agentes antiplaquetários como o ácido acetilsalicílico (vide Interações Medicamentosas). Sangramento, úlcera e perfuração gastrintestinais, que podem ser fatais, foram reportados com todos os AINES durante qualquer período do tratamento, com ou sem sintomas prévios ou histórico de eventos gastrintestinais sérios. Idosos:a frequência das reações adversas aos AINES é maior em idosos, especialmente sangramento e perfuração gastrintestinais, os quais podem ser fatais. Reações cutâneas sérias, algumas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram reportadas raramente com o uso de AINES. Existe um risco maior da ocorrência destas reações adversas no início da terapia (a maioria dos casos ocorrendo no primeiro mês). Os pacientes devem ser advertidos sobre o risco de ocorrência de sonolência, tontura ou convulsão durante o tratamento com cetoprofeno e orientados a não dirigir veículos ou operar máquinas caso estes sintomas ocorram. Assim como para os demais anti-inflamatórios não esteroidais, na presença de doença infecciosa, deve-se notar que as propriedades anti-inflamatória, analgésica e antipirética do cetoprofeno podem mascarar os sinais habituais de progressão da infecção, como por exemplo, febre. Em pacientes com testes de função hepática anormais ou com histórico de doença hepática, os níveis de transaminase devem ser avaliados periodicamente, particularmente durante tratamento a longo prazo. Raros casos de icterícia e hepatite foram reportados com o uso de cetoprofeno. Se ocorrerem distúrbios visuais, tal como visão embaçada, o tratamento com cetoprofeno deve ser descontinuado. O uso de AINES pode prejudicar a fertilidade feminina e não é recomendado em mulheres que estão tentando engravidar. Em mulheres com dificuldade de engravidar ou que estejam sob investigação de infertilidade, deve ser considerada a descontinuação do tratamento com AINES. A ingestão de álcool pode aumentar o risco de toxicidade hepática e sangramento gastrintestinal, portanto, não se recomenda a ingestão de bebidas alcoólicas durante a administração de cetoprofeno e outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINES). Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem e confira o nome para não haver enganos. Não utilize PROFENID caso haja sinais de violação ou danificações da embalagem. Risco de uso por via de administração não recomendada. Não há estudos dos efeitos de PROFENID administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral para PROFENID Cápsulas / PROFENID Entérico/ PROFENID Retard e somente por via retal (anal) para PROFENID Supositório. Gravidez. Durante o primeiro e segundo trimestres da gestação: não existe evidência de teratogenicidade ou embriotoxicidade em camundongos e ratos. Em coelhos foram relatados leves efeitos de embriotoxicidade provavelmente relacionados à toxicidade materna. Como a segurança do cetoprofeno em gestantes não foi avaliada, seu uso deve ser evitado durante o primeiro e segundo trimestres da gravidez. Durante o terceiro trimestre da gestação: todos os inibidores da síntese de prostaglandinas, inclusive o cetoprofeno, podem induzir toxicidade cardiopulmonar e renal no feto. No final da gravidez, pode ocorrer aumento do tempo de sangramento das mães e dos fetos. Portanto, cetoprofeno é contraindicado durante o último trimestre da gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Amamentação: Não existem dados disponíveis sobre a excreção de cetoprofeno no leite materno. O uso de cetoprofeno não é recomendado durante a amamentação. Pacientes idosos: É aconselhável reduzir a dose inicial e manter o tratamento na dose mínima eficaz. Um ajuste posológico individual pode ser considerado somente após o desenvolvimento de boa tolerância individual. Crianças: A segurança e eficácia do uso de cetoprofeno comprimidos, cápsulas e supositórios em crianças não foram estabelecidas. Restrições a outrosgrupos de risco: Deve-se ter cautela quando PROFENID for administrado em pacientes com histórico prévio de úlcera péptica ou úlcera péptica ativa. Os AINES devem ser administrados com cautela em pacientes com histórico de doença gastrintestinal (colite ulcerativa, doença de Crohn), pois sua condição pode ser exacerbada. No início do tratamento, a função renal deve ser cuidadosamente monitorada pelo médico em pacientes com insuficiência cardíaca, cirrose e nefrose, naqueles que fazem uso de diuréticos, ou em pacientes com insuficiência renal crônica, principalmente se estes pacientes são idosos. Nesses pacientes, a administração do cetoprofeno pode induzir a redução no fluxo sanguíneo renal causada pela inibição da prostaglandina e levar à descompensação renal. Deve-se ter cautela em pacientes com histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca congestiva leve a moderada, uma vez que retenção de líquidos e edema foram relatados após a administração de AINES. Assim como para os demais anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), deve-se ter cautela em pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular, bem como antes de iniciar um tratamento a longo prazo em pacientes com fatores de risco para doenças cardiovasculares (ex. hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellituse em fumantes). Atenção diabéticos: PROFENID Entérico contém açúcar (sacarose 42 mg/comprimido e dextrina 20 mg/comprimido).INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Associações medicamentosas não recomendadas:Outros anti-inflamatórios não esteroidais, inclusive inibidores seletivos da ciclooxigenase 2 e altas dosagens de salicilatos: aumento do risco de ulceração e sangramento gastrintestinais. Álcool: risco de efeitos adversos gastrintestinais, incluindo ulceração ou hemorragia; pode aumentar o risco de toxicidade hepática. Anticoagulantes (heparina e varfarina) e inibidores da agregação plaquetária (ex. ticlopidina e clopidogrel): aumento do risco de sangramento. Se o tratamento concomitante não puder ser evitado, deve-se realizar cuidadoso monitoramento. Lítio: risco de aumento dos níveis plasmáticos de lítio, pela diminuição da sua excreção renal, podendo atingir níveis tóxicos. Realizar se necessário, um cuidadoso monitoramento dos níveis de lítio no plasma. Deve ser realizado um ajuste posológico do lítio durante e após tratamento com anti-inflamatórios não esteroidais. Outros medicamentos fotossensibilizantes: pode causar efeitos fotossensibilizantes adicionais. Metotrexato em doses maiores do que 15 mg/semana: aumento da toxicidade hematológica do metotrexato, especialmente quando administrado em altas doses ( >15 mg/semana), possivelmente relacionado ao deslocamento do metotrexato ligado à proteína e à diminuição do seu clearance renal. Associações medicamentosas que requerem precauções:Corticosteroides: aumento do risco de ulceração gastrintestinal ou sangramento (vide Advertências). Diuréticos: pacientes (particularmente os desidratados) utilizando diuréticos apresentam maior risco de desenvolvimento de insuficiência renal secundária à diminuição do fluxo sanguíneo renal causada pela inibição de prostaglandina. Estes pacientes devem ser reidratados antes do início do tratamento concomitante e a função renal deve ser monitorada quando o tratamento for iniciado (vide Restrições a grupos de risco). Inibidores da ECA (enzima conversora da angiotensina) e antagonistas da angiotensina II: em pacientes com comprometimento da função renal (ex. pacientes desidratados ou pacientes idosos), a coadministração de um inibidor da ECA ou de um antagonista da angiotensina II e de um agente que inibe a ciclooxigenase pode promover a deterioração da função renal, incluindo a possibilidade de insuficiência renal aguda. Metotrexato em doses menores do que 15 mg/semana: durante as primeiras semanas de tratamento em associação, a contagem sanguínea completa (hemograma) deve ser monitorada uma vez por semana. Se houver qualquer alteração da função renal ou se o paciente é idoso, o monitoramento deve ser realizado com maior frequência. Pentoxifilina: aumento do risco de sangramento. É necessário realizar um monitoramento clínico e do tempo de sangramento com maior frequência. Associações medicamentosas a serem consideradas: Agentes anti-hipertensivos (beta-bloqueadores, inibidores da enzima conversora de angiotensina, diuréticos): risco de redução do efeito anti-hipertensivo por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras pelos anti-inflamatórios não esteroidais. Trombolíticos: aumento do risco de sangramento. Probenecida: a administração concomitante com probenecida pode reduzir acentuadamente o clearanceplasmático do cetoprofeno. Inibidores seletivos da recaptação de serotonina: aumento do risco de sangramento gastrintestinal. Alimentos: Não foram observadas interações clinicamente significativas na administração concomitante entre alimentos e cetoprofeno. Exames de laboratório:O uso de cetoprofeno pode interferir na determinação de albumina urinária, sais biliares, 17-cetosteroides e 17-hidroxicorticosteroides que se baseiam na precipitação ácida ou em reação colorimétrica dos grupos carbonil. INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS. INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO. NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?Aspecto físico e características organolépticas:PROFENID Cápsulas:cápsula contendo pó branco. PROFENID Entérico:comprimido revestido redondo, de coloração amarela. PROFENID Retard:comprimido revestido redondo, biconvexo, de coloração branca. PROFENID Supositórios:supositório de coloração branca e ligeiramente translúcida, livre de material estranho. Como usar o medicamento: PROFENID Cápsulas/PROFENID Entérico/PROFENID Retard. As cápsulas e os comprimidos devem ser tomados sem mastigar, com quantidade suficiente de líquido (aproximadamente ½ a 1 copo), de preferência durante ou após as refeições. PROFENID Supositórios.Em dias quentes recomenda-se colocar os supositórios em geladeira ou água fria alguns minutos antes de retirá-los da embalagem. Antes de aplicar o supositório, lave bem às mãos e, se possível, desinfete-as com álcool. Com o dedo polegar e o indicador afaste as nádegas e introduza o supositório na cavidade anal. Comprima suavemente uma nádega contra a outra, durante alguns segundos, para evitar que o supositório volte. POSOLOGIA: PROFENID Cápsulas 50 mg: 2 cápsulas 2 vezes ao dia, às refeições; ou 1 cápsula 3 vezes ao dia, às refeições. PROFENID Entérico 100 mg: A dose usual é de 200 mg por dia, dividida em 2 doses. Assim que se atingir o efeito terapêutico desejado, o tratamento deve ser mantido com a menor dose eficaz possível. Em casos severos ou se uma resposta satisfatória nãopôde ser obtida com doses menores, pode-se aumentar a posologia, desde que não se ultrapasse o máximo de 300 mg por dia. Profenid Retard 200 mg: 1 comprimido de 200 mg, pela manhã ou à noite (conforme horário dos sintomas). PROFENID Supositórios 100 mg: 1 supositório à noite e outro pela manhã. Posologia em casos especiais: Crianças:a segurança e eficácia do uso de cetoprofeno cápsulas, comprimidos e supositórios em crianças ainda não foram estabelecidas. Pacientes com insuficiência dos rins e idosos: é aconselhável reduzir a dose inicial e manter estes pacientes na dose mínima eficaz. Um ajuste posológico individual deve ser considerado somente após se ter apurado boa tolerância individual. Pacientes com insuficiência do fígado:estes pacientes devem ser cuidadosamente monitorados e deve-se manter a dose mínima eficaz diária. Conduta necessária caso haja esquecimento de administração: Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo. SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO. ESTE MEDICAMENTO NÃO PODE SER PARTIDO OU MASTIGADO. QUAIS AS REAÇÕES ADVERSAS QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?Embora sejam pouco frequentes, algumas reações desagradáveis podem ocorrer durante o tratamento com PROFENID. Efeitos gastrintestinais:gastralgia (dor no estômago), dispepsia (indigestão), dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, constipação, flatulência (gases). Gastrite, estomatite (inflamação na boca), exacerbação da colite (inflamação do colo), doença de Crohn, úlcera péptica, hemorragia e perfuração gastrintestinais. Reações de hipersensibilidade: reações dermatológicas: erupção cutânea (rash), prurido (coceira), urticária e angioedema. Reações respiratórias: crise asmática, broncoespasmo (principalmente em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroidais). Reações anafiláticas (incluindo choque). Reações cutâneas: fotossensibilidade, alopecia (perda de cabelo), erupções bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica. Sistema nervoso central eperiférico:vertigem (tontura), parestesia, convulsões. Alterações psiquiátricas: sonolência, distúrbios de humor. Alterações visuais: visão embaçada, tal como visão borrada (vide Advertências). Alterações auditivas: zumbidos. Sistema renal: anormalidade nos testes de função dos rins, insuficiência dos rins aguda, nefrite intersticial e síndrome nefrótica. Sistema hepático:elevação dos níveis de transaminase, raros casos de hepatite. Sistema hematológico: trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), anemia devido à hemorragia, agranulocitose (redução de glóbulos brancos no sangue), aplasia medular. Sistema cardiovascular:hipertensão (pressão alta), vasodilatação. Corpo como um todo:cefaleia (dor de cabeça), edema (inchaço), ganho de peso, alteração do paladar. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?Em caso de superdose acidental, procure imediatamente atendimento médico de emergência. Sintomas: Casos de superdose foram relatados com doses de até 2,5 g de cetoprofeno. A grande maioria dos sintomas observados foram benignos e limitados à letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica. Tratamento: Não existe nenhum antídoto específico para superdose ao cetoprofeno. Em caso suspeito de superdose elevada, recomenda-se lavagem gástrica, devendo-se instituir tratamento sintomático e de suporte visando compensar a desidratação, monitorar a excreção urinária e corrigir a acidose, caso necessário. Se ocorrer insuficiência renal, hemodiálise pode ser útil para remover o fármaco circulante. ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?PROFENID Cápsulas e PROFENID Entérico devem ser mantidos em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade. PROFENID Retard e PROFENID Supositórios devem ser mantidos em sua embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Em dias quentes recomenda-se colocar os supositórios em geladeira ou água fria alguns minutos antes de retirá-los da embalagem. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. M.S.: 1.1300.0271. PROFENID®SANOFI-AVENTISGotascetoprofenoAnalgésico. Antiinflamatório. Antipirético. USO ORAL. USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO.

RESULTADOS DE EFICÁCIA. Estudo clínico, aberto, realizado por Addy (1985), avaliou o uso de cetoprofeno na dose de 50mg 3 vezes ao dia durante o período menstrual, por 3 meses, em 42 mulheres com dismenorréia. Ao final do estudo 95% das mulheres retornaram às suas atividades normais e apresentaram uma boa tolerabilidade ao tratamento (ADDY, 1985). Barbieri (1987) realizou estudo duplo-cego, randomizado, placebo controlado, com 60 pacientes pediátricos (1 a 10 anos) com amigdalite bacteriana aguda que necessitaram amoxacilina como antibioticoterapia. Todos os parâmetros clínicos considerados, como o aspecto da orofaringe, edema, exsudato e hipertrofia das amígdalas apresentaram melhora significativa do ponto de vista estatístico, havendo superioridade do grupo que recebeu cetoprofeno em relação ao placebo. Todos os pacientes fizeram uso de antibiótico por 7 a 10 dias (BARBIERI, 1987). Estudo aberto realizado por Kokki et al (2000) avaliou 611 crianças (1-9 anos) que fizeram uso de cetoprofeno no pós operatório de adenoidectomia. O estudo avaliou a dor, presença de eventos adversos e sangramento durante a primeira semana de pós-operatório. A dose utilizada chegou a 5mg/kg/dia. O cetoprofeno demonstrou uma boa eficácia analgésica e segurança durante o curto período de utilização. Não houve quadro de sangramentoclinicamente significativo e nenhuma criança necessitou de intervenção, reoperação ou mesmo internação por causa de sangramento (KOKKI, 2000). Estudo realizado por Spongsveen et al (1978) avaliou o uso do cetoprofeno na dose de 50mg 3 vezes ao dia em pacientes com doenças osteoarticulares crônicas. Esses pacientes foram acompanhados por um período mínimo de 3 meses até 12 meses. O cetoprofeno promoveu melhora clínica na maioria dos pacientes, comprovando sua eficácia dentre os pacientes avaliados. O número de eventos adversos ocorreu em 13% dos pacientes, sendo os eventos gastrintestinais, principalmente a dispepsia, o mais freqüente. Entretanto não houve nenhum evento considerado sério (SPONGSVEEN, 1978). Karvonen et al (2008) realizaram estudo duplo-cego, randomizado, placebo controlado, com grupos paralelos onde foi avaliado o uso de paracetamol e cetoprofeno no controle de dor pós operatório de 60 pacientes adultos submetidos a prótese total de quadril. O uso do cetoprofeno por via oral, na dose de 300mg dia, reduziu em 22% o consumo de opióide no 1°. dia de pós-operatório (KARVONEN, 2008). CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS - Propriedades farmacodinâmicas: O cetoprofeno, princípio ativo do PROFENID Gotas, é um anti-inflamatório não esteroidal, derivado do ácido arilcarboxílico. Pertencente ao grupo do ácido propiônico dos anti-inflamatórios não esteroidais. PROFENID Gotas possui atividades anti-inflamatória, antipirética e apresenta atividade analgésica periférica e central. Inibe a síntese de prostaglandinas e a agregação plaquetária, no entanto, seu mecanismo de ação não está completamente elucidado. Propriedades farmacocinéticas - Absorção: O cetoprofeno é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Os níveis plasmáticos máximos são obtidos dentro de 60 a 90 minutos após administração oral. Quando o cetoprofeno é administrado com alimentos, a taxa de absorção diminui, resultando em atraso e redução da concentração plasmática máxima (Cmáx), entretanto, a biodisponibilidade total não é alterada. Distribuição:O cetoprofeno encontra-se 99% ligado às proteínas plasmáticas. Difunde-se pelo líquido sinovial, tecidos intra-articulares, capsulares, sinoviais e tendinosos e atravessa a barreira placentária e hematoencefálica. A meia-vida de eliminação plasmática é de aproximadamente 2 horas. O volume de distribuição é de aproximadamente 7 L. Metabolismo: A biotransformação do cetoprofeno é caracterizada por dois principais processos: a menor parte por hidroxilação e a principal via por conjugação com ácido glicurônico. A excreção de cetoprofeno na forma inalterada é muito baixa (menos de 1%). Quase toda a dose administrada é excretada na forma de metabólitos na urina, dos quais 65% a 85% são excretados como um derivado glicuroconjugado. Eliminação: 50% da dose administrada é eliminada na urina dentro de 6 horas após a administração do medicamento. Durante 5 dias de administração oral, aproximadamente 75% a 90% da dose é excretada principalmente pela urina. A excreção fecal é muito pequena (1 a 8%). Populações especiais. Pacientes idosos:a absorção do cetoprofeno não é modificada; há aumento da meia-vida (3 horas) e diminuição do clearanceplasmático e renal. Pacientes com insuficiência hepática: não ocorrem alterações significativas do clearanceplasmático e da meia-vida de eliminação. No entanto, a fração não ligada às proteínas encontra-se aumentada. Pacientes com insuficiência renal: há diminuição do clearanceplasmático e renal e aumento da meia-vida relacionados com a gravidade da insuficiência renal.

RESULTADOS DE EFICÁCIA. Estudo clínico, aberto, realizado por Addy (1985), avaliou o uso de cetoprofeno na dose de 50mg 3 vezes ao dia durante o período menstrual, por 3 meses, em 42 mulheres com dismenorréia. Ao final do estudo 95% das mulheres retornaram às suas atividades normais e apresentaram uma boa tolerabilidade ao tratamento (ADDY, 1985). Barbieri (1987) realizou estudo duplo-cego, randomizado, placebo controlado, com 60 pacientes pediátricos (1 a 10 anos) com amigdalite bacteriana aguda que necessitaram amoxacilina como antibioticoterapia. Todos os parâmetros clínicos considerados, como o aspecto da orofaringe, edema, exsudato e hipertrofia das amígdalas apresentaram melhora significativa do ponto de vista estatístico, havendo superioridade do grupo que recebeu cetoprofeno em relação ao placebo. Todos os pacientes fizeram uso de antibiótico por 7 a 10 dias (BARBIERI, 1987). Estudo aberto realizado por Kokki et al (2000) avaliou 611 crianças (1-9 anos) que fizeram uso de cetoprofeno no pós operatório de adenoidectomia. O estudo avaliou a dor, presença de eventos adversos e sangramento durante a primeira semana de pós-operatório. A dose utilizada chegou a 5mg/kg/dia. O cetoprofeno demonstrou uma boa eficácia analgésica e segurança durante o curto período de utilização. Não houve quadro de sangramentoclinicamente significativo e nenhuma criança necessitou de intervenção, reoperação ou mesmo internação por causa de sangramento (KOKKI, 2000). Estudo realizado por Spongsveen et al (1978) avaliou o uso do cetoprofeno na dose de 50mg 3 vezes ao dia em pacientes com doenças osteoarticulares crônicas. Esses pacientes foram acompanhados por um período mínimo de 3 meses até 12 meses. O cetoprofeno promoveu melhora clínica na maioria dos pacientes, comprovando sua eficácia dentre os pacientes avaliados. O número de eventos adversos ocorreu em 13% dos pacientes, sendo os eventos gastrintestinais, principalmente a dispepsia, o mais freqüente. Entretanto não houve nenhum evento considerado sério (SPONGSVEEN, 1978). Karvonen et al (2008) realizaram estudo duplo-cego, randomizado, placebo controlado, com grupos paralelos onde foi avaliado o uso de paracetamol e cetoprofeno no controle de dor pós operatório de 60 pacientes adultos submetidos a prótese total de quadril. O uso do cetoprofeno por via oral, na dose de 300mg dia, reduziu em 22% o consumo de opióide no 1°. dia de pós-operatório (KARVONEN, 2008). CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS - Propriedades farmacodinâmicas: O cetoprofeno, princípio ativo do PROFENID Gotas, é um anti-inflamatório não esteroidal, derivado do ácido arilcarboxílico. Pertencente ao grupo do ácido propiônico dos anti-inflamatórios não esteroidais. PROFENID Gotas possui atividades anti-inflamatória, antipirética e apresenta atividade analgésica periférica e central. Inibe a síntese de prostaglandinas e a agregação plaquetária, no entanto, seu mecanismo de ação não está completamente elucidado. Propriedades farmacocinéticas - Absorção: O cetoprofeno é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Os níveis plasmáticos máximos são obtidos dentro de 60 a 90 minutos após administração oral. Quando o cetoprofeno é administrado com alimentos, a taxa de absorção diminui, resultando em atraso e redução da concentração plasmática máxima (Cmáx), entretanto, a biodisponibilidade total não é alterada. Distribuição:O cetoprofeno encontra-se 99% ligado às proteínas plasmáticas. Difunde-se pelo líquido sinovial, tecidos intra-articulares, capsulares, sinoviais e tendinosos e atravessa a barreira placentária e hematoencefálica. A meia-vida de eliminação plasmática é de aproximadamente 2 horas. O volume de distribuição é de aproximadamente 7 L. Metabolismo: A biotransformação do cetoprofeno é caracterizada por dois principais processos: a menor parte por hidroxilação e a principal via por conjugação com ácido glicurônico. A excreção de cetoprofeno na forma inalterada é muito baixa (menos de 1%). Quase toda a dose administrada é excretada na forma de metabólitos na urina, dos quais 65% a 85% são excretados como um derivado glicuroconjugado. Eliminação: 50% da dose administrada é eliminada na urina dentro de 6 horas após a administração do medicamento. Durante 5 dias de administração oral, aproximadamente 75% a 90% da dose é excretada principalmente pela urina. A excreção fecal é muito pequena (1 a 8%). Populações especiais. Pacientes idosos:a absorção do cetoprofeno não é modificada; há aumento da meia-vida (3 horas) e diminuição do clearanceplasmático e renal. Pacientes com insuficiência hepática: não ocorrem alterações significativas do clearanceplasmático e da meia-vida de eliminação. No entanto, a fração não ligada às proteínas encontra-se aumentada. Pacientes com insuficiência renal: há diminuição do clearanceplasmático e renal e aumento da meia-vida relacionados com a gravidade da insuficiência renal.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. M.S.: 1.1300.0271. PROFENID®SANOFI-AVENTISInjetávelcetoprofenoAnalgésico. Antiinflamatório. Antipirético. USO ADULTO.