Nitrofurantoína

Nitrofurano bactericida.

É um derivado do furano empregado em infecções urinárias provocadas por bactérias sensíveis, como curativo ou preventivo. Seu espectro antibacteriano inclui a maioria dos uropatogênicos E. coli, Proteus, enterobactérias, enterococo, Salmonella, estreptococos. Os microrganismos do grupo KES - (Klebsiella, Enterobacter, Serratia) - e pseudomonas apresentam resistência parcial à nitrofurantoína. Interfere no metabolismo bacteriano, afetando as enzimas responsáveis pela síntese protéica. Administra-se por via oral, absorve-se com facilidade no tubo digestivo e seus níveis no sangue são alcançados rapidamente. Sua meia-vida é curta: 20 minutos. Metaboliza-se no fígado e elimina-se preferencialmente pelo rim. Seus metabólitos são ativos, especialmente em urinas ácidas. A nitrofurantoína tende a acumular-se em indivíduos com falha renal, e seu emprego não é conveniente. Sua formulação galênica MC (macrocristais) melhora sua tolerância e biodisponibilidade.

Infecção urinária aguda ou crônica. Infecções urinárias complicadas, cistite, bacteriúrias, prostatite.

Adultos: 100 mg a cada 8 horas (300 mg/dia). Crianças: 5 a 7 mg/kg/dia a cada 6 ou 8 horas. Uso preventivo da infecção urinária: 100 mg à noite, em 1 ingestão.

Anorexia, náuseas, vômitos, icterícia colestática, hepatite medicamentosa. Ocasionalmente, foram informados polineurite em tratamentos prolongados ou em nefropatas, e pneumonite intersticial de curso agudo ou crônico. Eosinofilia. Erupção cutânea.

Controlar a diurese. Ingerir líquidos abundantemente durante o tratamento.

Não empregar durante a gravidez ou em prematuros. Insuficiência renal. Hipersensibilidade aos derivados furânicos.

Sin riesgo para el feto. No existen estudios controlados en humanos o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero en estudios bien controlados con mujeres gestantes, no se ha demostrado riesgo fetal. En general, se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.