Composição
Cada ml contém: cloridrato de ropivacaína (0,2%) 2,0 mg ou (0,75%) 7,5 mg ou (1%) 10,0 mg. Excipientes q.s.p. 1 ml. Excipientes: cloreto de sódio, água para injeção e hidróxido de sódio/ácido clorídrico. USO HOSPITALAR E/OU PROFISSIONAL.As ampolas de NAROPIN®não devem ser reautoclavadas. Embalagens em estojos individuais estéreis devem ser empregadas quando a manipulação em condições estéreis for desejada. Não contém conservantes. Não reutilizar as embalagens ou sobras da solução.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. USO HOSPITALAR E/OU PROFISSIONAL.
Reg. MS.: 1.1618.0094.
Apresentação
NAROPIN® POLYAMP®: solução estéril injetável 2 mg/ml (0,2%) e 7,5 mg/ml (0,75%): embalagens com 5 ampolas plásticas contendo 20ml, em estojos individuais estéreis. Solução estéril injetável 10 mg/ml (1%): embalagens com 5 ampolas plásticas contendo 10 ml ou 20 ml, em estojos individuais estéreis. Apresentações estéreis até a abertura da embalagem. NÃO USAR POR VIA INTRAVENOSA.As ampolas são desenhadas para ajuste às seringas do tipo Luer Lock e Luer Fit.