TAVAFLOX

Princípio ativo: Levofloxacino,
Ação Terapêutica: Antibióticos e quimioterápicos antibacter.

Levofloxacino.

Comprimidos revestidos 500 mg: embalagens contendo 7, 10, 14 e 42* comprimidos. *Embalagem fracionável.
Uso Adulto. Uso Oral.

Tavaflox® é indicado no tratamento de infecções bacterianas causadas por agentes sensíveis ao levofloxacino, tais como:- Infecções do trato respiratório superior e inferior, incluindo sinusite, exacerbações agudas de bronquite crônica e pneumonia.- Infecções da pele e tecido subcutâneo, tais como impetigo, abcessos, furunculose, celulite e erisipela.- Osteomielite.- Septicemia/bacteremia relacionadas às indicações acima.- Infecções intra-abdominais.

Os comprimidos de Tavaflox® podem ser administrados 1 ou 2 vezes ao dia. A dose depende do tipo e severidade da infecção e da sensibilidade do patógeno. A duração do tratamento varia de acordo com o resultado clínico, com o período máximo de duração de 14 dias. Assim como para outros antibióticos, o tratamento com Tavaflox® deve ser continuado por um período mínimo de 48 a 72 horas após a febre ceder e quando há evidência de erradicação do patógeno. As tabelas a seguir trazem orientações sobre as doses e a duração do tratamento, de acordo com o tipo de infecção e de acordo com a função renal. Pacientes com função renal normal (clearance de creatinina (CLcr) >50 mL/min). Pacientes com insuficiência renal (clearance de creatinina (CLcr) ? 50 mL/min): o ajuste da dose deve ser feito conforme orientação médica.

Tavaflox® não deve ser utilizado em: pacientes com hipersensibilidade ao levofloxacino, a outras quinolonas ou a quaisquer outros componentes da fórmula do produto; - pacientes com epilepsia;- pacientes com história de problemas no tendão relacionados à administração de fluorquinolona;- crianças ou adolescentes;- durante a gravidez;- mulheres lactantes. O uso em crianças e adolescentes, durante a gravidez e em mulheres lactantes está contra-indicado.

Sais de ferro ou antiácidos contendo magnésio e alumínio; Sucralfato. A biodisponibilidade de levofloxacino em comprimidos é significativamente reduzida na administração concomitante com sucralfato; Teofilina, fenbufeno ou antiinflamatórios não-esteroidais similares; Probenecida e cimetidina; Antagonistas da vitamina K; Reações adversas a medicamentos: Muito comum: Acima de 10% - Comum: de 1% a 10% - Incomum: de 0,1% a 1% - Raro: de 0,01% a 0,1% - Muito raro: menos que 0,01%. Casos isolados - Reações anafiláticas/anafilactóides, reações cutâneas; Incomum: prurido, erupção cutânea; Raro: urticária, broncoespasmo/dispnéia; Muito raro: angioedema, hipotensão, choque anafilático/anafilactóide, fotossensibilização; Casos Isolados: erupções bolhosas graves como Síndrome de Steven's Johnson, necrólise epidermal tóxica (Síndrome de Lyell's) e eritema multiforme exsudativo. Algumas vezes, as reações anafiláticas/anafilactóides e muco-cutâneas podem ocorrer mesmo após a primeira dose. - Gastrintestinal metabolismo: Comum: náusea, diarréia; Incomum: anorexia, vômito, dor abdominal, dispepsia; Raro: diarréia com sangue, que em casos muito raros pode ser indicativa de enterocolite, incluindo colite pseudomembranosa; Muito raro: hipoglicemia, particularmente em pacientes diabéticos. - Neurológica / Psiquiátrica: Incomum: cefaléia, tontura/vertigem, sonolência, insônia. Raro: depressão, ansiedade, reações psicóticas (por exemplo: alucinações), parestesia, tremor, agitação, confusão, convulsão. Muito raro: hipoestesia, distúrbios visuais e auditivos, distúrbios no paladar e olfato; Casos isolados: reações psicóticas com comportamentos de auto-risco, incluindo atos ou idealizações suicidas. - Cardiovascular: Raro: taquicardia, hipotensão. Muito raro: choque (anafilático/anafilactóide).

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA- SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Reg. no M.S.: 1.3569.0428.