Anidulafungina

Antifúngico. Antimicótico.

É um derivado semissintético equinocandia com propriedades antifúngicas por sua atividade inibidora da glucan-sintase, uma enzima que existe exclusivamente em fungos. Esta inibição enzimática impede a formação do 1,3-bD-glucan, componente essencial e indispensável da parede celular do fungo. Seu principal especto antimicótico é sobre o gênero Candida (albicans, glabrata, tropicalis, parapsilosis), mesmo contra cepas resistentes ao fluconazol. É administrado por via intravenosa, tem uma meia-vida de 0,5 a 1 hora, sua ligação a proteínas circulantes é alta (84%) e é eliminado pelas fezes em cerca de 30%.

Infecção por Candida (esofágica, abdominal, peritoneal).

São administrados por via intravenosa 200 mg no 1° dia, continuando com 100 mg até completar 14 dias. Na esofagite por Candida recomendam-se 100 mg de início e, a seguir, 50 mg de 7 a 14 dias. Para evitar reações alérgicas recomenda-se que a perfusão não supere a velocidade de 1,1 mg/minuto. Não há necessidade de ajustes na posologia em pacientes com insuficiência renal ou hepática.

Foram observadas reações vinculadas à liberação de histamina como urticária, prurido, rash cutâneo, dispneia, hipotensão arterial.

Deve-se monitorar a função hepática durante o tratamento. Na gravidez a relação risco/benefício deverá ser avaliada cuidadosamente. Desconhece-se se a anidulafungina é eliminada pelo leite materno.

Não foram observadas.

Hipersensibilidade às equinocandinas.

Sin riesgo para el feto. No existen estudios controlados en humanos o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero en estudios bien controlados con mujeres gestantes, no se ha demostrado riesgo fetal. En general, se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.