Droperidol

Butirofenona neuroléptica.

É uma droga neuroléptica que pertence ao grupo das butirofenonas, junto ao seu predecessor, o haloperidol, por possuir o grupo químico básico butirofenona. Seu mecanismo de ação é similar ao dos neurolépticos; bloqueia os receptores dopaminérgicos (D) no sistema límbico e o corpo estriado. Provoca um estado de tranquilidade como o gerado pelas fenotiazinas (clorpromazina) sem provocar sono. O droperidol é 4 vezes mais potente que o haloperidol e é empregado na pré-anestesia associada com um hipnoanalgésico (fentanila) para criar um estado de indiferença emocional e sonolência com intensa analgesia (neuroleptoanalgesia). Tem a particularidade de facilitar a ação dos depressores centrais e dos opiáceos. É um potente agente antiemético-antivomitivo, superior à clorpromazina e ao haloperidol. Atua sobre a zona quimiorreceptora gatilho bulbar. No plasma liga-se às proteínas em alta proporção (90%) e sua meia-vida é de 2 horas. Sofre uma biotransformação hepática ativa (conjugação) e seus principais metabólitos são eliminados pela urina.

Antiemético, pré-anestesia cirúrgica (como neuroleptoanalgesia) associado com a fentanila.

Aplicar por via intravenosa lenta de 1,25 a 20 mg, conforme indicação médica precisa.

Foram informados fenômenos extrapiramidais, distúrbios psíquicos, hipotensão arterial, efeitos anticolinérgicos, arritmias cardíacas, efeitos endócrinos (inibidor da prolactina).

Existem numerosas e com fármacos diferentes, como antiácidos, levodopa, fenobarbital, agonistas centrais a2, neurodepressores, álcool, anticolinérgicos, lítio, antidepressivos tricíclicos.

Síndromes depressivas. Mal de Parkinson. Gravidez e lactação.