Famotidina

Antiulceroso. Antagonista dos receptores H2 da histamina. Inibidor da secreção gástrica ácida.

Antagonista dos receptores H2 derivado do tiazol, bloqueia a secreção gástrica ácida basal e noturna pela inibição competitiva da ação da histamina sobre os receptores H2 das células parietais; também bloqueia a secreção gástrica ácida estimulada pelos alimentos e a pentagastrina. É absorvida por via oral de forma incompleta (biodisponibilidade de 40 a 45%). Sua união às proteínas é baixa (15 a 20%). É metabolizada no fígado com um metabolismo de primeiro passo mínimo. O início da ação fica evidente uma hora após a administração oral. A duração de sua ação se mantém por 10 a 12 horas e é eliminada por via renal e metabólica.

Tratamento a curto prazo da úlcera duodenal ativa, estados hipersecretórios gástricos, Síndrome de Zollinger-Ellison.

Adultos: úlcera péptica, 40 mg 1 vez ao dia, ao deitar, ou 20 mg 2 vezes ao dia. Profilaxia da úlcera duodenal recorrente: 20 mg ao deitar. Síndrome de Zollinger-Ellison, estados hipersecretórios gástricos: 20mg a cada 6 horas, e ajustar a dose segundo a necessidade; continuar o tratamento durante o tempo clinicamente indicado. Em pacientes com disfunção renal grave: 20mg ao deitar.

São de rara incidência: taquicardia, palpitações, febre, hemorragias ou hematomas injustificados e cansaço ou debilidade não-habituais. Podem ser observados de forma menos frequente: ansiedade, constipação, sonolência, secura da boca, artralgias, mialgias, náuseas ou vômitos, erupção cutânea ou prurido, perda temporal de cabelo e anorexia.

Evitar a ingestão de alimentos, bebidas ou outros fármacos que possam produzir irritação gastrintestinal. É possível que os pacientes que não toleram a ranitidina ou a cimetidina também não tolerem esta medicação.

A administração simultânea de cetoconazol com famotidina pode provocar uma redução na absorção do cetoconazol, dado que a famotidina aumenta o pH gastrintestinal.

A relação risco-benefício deverá ser avaliada em presença de disfunção hepática ou renal grave.

Sin riesgo para el feto. No existen estudios controlados en humanos o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero en estudios bien controlados con mujeres gestantes, no se ha demostrado riesgo fetal. En general, se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.