Leuprorrelina

Antineoplásico.

Análogo sintético do hormônio liberador do hormônio luteinizante. Estimula, no nível da hipófise anterior, a liberação de hormônio luteinizante (LH) e foliculoestimulante (FSH), o que aumenta de forma transitória as concentrações de testosterona nos homens; mas a administração diária contínua no tratamento do carcinoma prostático suprime a secreção do hormônio liberador de gonadotropinas, o que produz uma queda na concentração de testosterona e a denominada "castração médica". Sua meia-vida é de 3 horas e produz um aumento transitório de testosterona durante a 1ª semana do tratamento, porém logo diminui, no prazo de 2 a 4 semanas, aos níveis de castração.

Câncer prostático avançado, como alternativa à orquiectomia ou à administração de estrogênios.

Por via subctunânea: 1 mg/dia. Depot: 7,5 mg por via IM 1 vez por mês.

No início do tratamento, pode ocorrer um aumento transitório da dor tumoral ou óssea, associado com o aumento de testosterona sérica. São de incidência mais frequente: sudorese e sensação de calor (50%), visão turva, prurido, ardor no local da injeção. Raras vezes observa-se: diminuição do desejo sexual ou impotência, anorexia, náuseas, vômitos, intumescimento ou formigamento de mãos e pés.

É importante um monitoramento minucioso por parte do médico: determinação de fosfatase ácida sérica e de testosterona sérica. Os pacientes com obstrução das vias urinárias devem ser observados com cuidado durante as primeiras semanas de tratamento. Não foram descritas interações nem contraindicações.