Composição
Cada comprimido revestido contém: Extrato seco de Passiflora incarnata L. à 0,2% de flavonóides como vitexina e isovitexina 100,00 mg; (equivalente à 0,2 mg de vitexina e isovitexina); Extrato seco de Crataegus oxyacantha L. à 0,5% de flavonóides como hiperosídeo 30,00 mg; (equivalente à 0,15 mg de hiperosídeo); Extrato seco de Salix alba L. à 1,5% de salicina 100,00 mg; (equivalente à 1,5 mg de salicina); Excipientes: dióxido de silício, lactose, estearato de magnésio, glicolato amido sódico, talco, polissorbato 80, polietilenoglicol 6000, dióxido de titânio, corante, copolímero ácido metacrílico L 30 D, copolímero ácido metacrílico L 100, simeticona, trietilcitrato, álcool isopropílico, acetona, água de osmose. Cada ml contém: Extrato fluido de Passiflora incarnata L. à 0,04% de flavonóides como vitexina e isovitexina 0,05 ml (equivalente à 0,02 mg de vitexina e isovitexina). Alcoolato de Crataegus oxyacantha L. à 0,04% de flavonóides como hiperosídeo 0,038 ml (equivalente à 0,0152 mg de hiperosídeo). Extrato mole de Salix alba L. à 0,3% de salicina 50,00 mg (equivalente à 0,15 mg de salicina). Excipientes: açúcar, glicerina, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, água de osmose, corante caramelo.
Apresentação
Comprimidos revestidos: caixa com 4, 8, 20 e 30 comprimidos revestidos. Líquido (Solução Oral): frasco com 30, 50 e 100 ml. Acompanha copo medida.
USO ORAL
USO ADULTO
Indicações
Este medicamento é indicado para ansiedade, enurese de origem não orgânica, hipertensões leves, insônia, irritabilidade.
Dosagem
Comprimido Revestido:
Insônia e irritabilidade leve: 1 a 2 comprimidos revestidos, 1 ou 2 vezes ao dia.
Insônia rebelde: 2 a 4 comprimidos revestidos, 1 ou 2 vezes ao dia.
Solução Oral:
3 copos-medida (15 mL) a 4 copos-medida (20 mL), 1 ou 2 vezes ao dia.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Contra-indicações
Não deve ser usado durante a gravidez pelo seu efeito emenagogo e por estimular contrações uterinas. Não existem estudos disponíveis para recomendar seu uso durante a lactação. Pacientes com hipersensibilidade ao látex e / ou ao ácido salicílico não devem utilizar este medicamento. Pacientes com problemas de coagulação, hemorragias, úlceras gastrintestinais e paciente em tratamento com ácido acetilsalicílico devem evitar o uso desta medicação. Pacientes com histórico de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto.
Este medicamento é contraindicado na pediatria.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Categoria de Risco de fármacos às mulheres grávidas: C
Reações Adversas
Reação rara ( >1/10.000 e < 1/1.000): sonolência, dor de cabeça, dor de estômago, fadiga, diarréia, náusea, zumbido, reações urticariformes, suor e vermelhidão nas mãos.
O extrato de Crataegus oxyacantha tem um leve efeito hipotensivo.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Precauções
Devido a sua ação sedativa, deve-se ter cautela ao se associar Floriny com agentes sedativos tais como ansiolíticos e antidepressivos.
Durante o tratamento com Passiflora incarnata o paciente não deve dirigir ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Nos casos de pacientes com funções prejudicadas dos rins ou fígado, não se recomenda a utilização desse medicamento, salvo se houver recomendação médica em contrário. Salicilatos devem ser evitados durante a gravidez. O uso de extratos de Salix alba não é recomendado durante a lactação, salicilatos foram associados a reações urticariformes em lactentes. O uso de salicilatos em crianças em conjunto com uma infecção viral está relacionado à Síndrome de Reye.
A forma farmacêutica solução oral contém açúcar.
Resultados de eficácia
Estudo comparativo realizado com 96 pacientes ambulatoriais que apresentavam sintomas físicos e psicológicos de ansiedade, demonstrou que a associação de Passiflora incarnata, Crataegus oxyacantha e Salix alba é eficaz no controle sintomático da ansiedade e insônia leves. (FISS, et al. 2006).
Interação com outros medicamentos
Devido ao seu efeito potencializador, deve-se ter cuidado na administração deste medicamento concomitantemente com substâncias
anti-inflamatórias.
O extrato de Crataegus oxycantha potencializa os efeitos dos glicosídeos cardíacos, beta-bloqueadores e outras drogas hipotensivas.
Eleva o efeito de dilatação da artéria coronária induzido por teofilina, cafeína, papaverina, nitrato de sódio, adenosina e epinefrina.
A ingestão de bebidas alcoólicas não é recomendada durante a utilização de extratos de Passiflora incarnata. O extrato de Salix alba
pode potencializar a ação de anticoagulantes.
Cuidado de armazenamento
Conservar o medicamento em sua embalagem original, protegendo da luz, calor e umidade, em temperatura ambiente entre 15 e 30° C. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem. O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em embalagem original.
O comprimido é de coloração amarelo cítrico e odor característico.
A solução oral é um líquido de coloração pardo escuro com odor característico e sabor doce.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Superdose
Os sintomas que caracterizam a superdosagem deste medicamento são: dificuldade em respirar, parada cardíaca com parada respiratória, sonolência excessiva, irritação gástrica e renal, sangramento nas fezes, zumbido nos ouvidos, náuseas e vômito.
Em caso de ingestão acidental proceder lavagem gástrica e administração de eméticos.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Dizeres legais
M.S. n° 1.1861.0107
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fonte: Bulário Eletrônico da Anvisa, 13/08/12.
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