HIXIZINE

Princípio ativo: Hidroxizina,
Ação Terapêutica: Antialérgicos, anti-histamínicos e cortic.

Comprimidos de 25 mg: Dicloridrato de hidroxizina 25 mg. Excipiente q.s.p. 1 comprimido. Xarope: Dicloridrato de hidroxizina 2 mg. Veículo com açúcar q.s.p. 1mL

Comprimidos: embalagem contendo 30 comprimidos de 25 mg.
Xarope: embalagem contendo 1 frasco de 120 mL de 2 mg/mL.
Uso adulto e pediátrico
Uso oral

HIXIZINE® é o anti-histamínico de eleição no tratamento de dermatite atópica e urticária. É indicado no tratamento sintomático de:
- Condições alérgicas pruriginosas da pele diversas, tais como: urticária, dermografismo, dermatite atópica e de contato.
- Prurido decorrente de outras doenças sistêmicas.

- XAROPE:HIXIZINE® xarope é apresentado com seringa-dosadora e bico adaptador.
1. Montagem do Frasco
1 Retire a tampa do frasco de Hixizine® Xarope.
2 Encaixe o bico adaptador, (fornecido com a seringa) na boca do frasco, pressionando-o até que fique perfeitamente ajustado (uma vez colocado, não retirá-lo).
2. Como administrar Hixizine® Xarope
1 Encaixe a seringa dosadora no bico adaptador que foi colocado na boca do frasco.
2 Vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbolo da seringa até atingir a quantidade prescrita pelo médico (dose).
3 Administre a dose contida na seringa diretamente na boca do paciente, empurrando o êmbolo até o final.
4 Feche bem o frasco.
5 Após o uso, desmontar a seringa, retirando o seu êmbolo e lavar bem com água corrente. Guarde a seringa em lugar limpo para que possa ser utilizada novamente.
Peso Corpóreo - Dose anti-histamínica
6 a 8 kg - 2,0 a 3,0mL de Hixizine® xarope/tomada
8 a 10 kg - 3,0 a 3,5mL de Hixizine® xarope/tomada
10 a 12 kg - 3,5 a 4,0mL de Hixizine® xarope/tomada
12 a 24 kg - 4,0 a 8,5mL de Hixizine® xarope/tomada
24 a 40 kg - 8,5 a 14,0mL de Hixizine® xarope/tomada
Obs: Esta tabela foi confeccionada de acordo com a dose de 0,7 mg/kg de peso/ tomada, com ajuste de no máximo 0,2 mL para comodidade posológica, respeitando a dose diária.
Crianças: 0,7 mg/kg de peso, 3 vezes ao dia.
- COMPRIMIDOS:
Adultos: 1 comprimido (25mg), 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças: 0,7 mg/kg de peso, 3 vezes ao dia.
Quando desejar efeito sedativo como pré-medicação anestésica ou após anestesia geral: 50-100mg para adultos; 0,6mg/kg para crianças.
É aconselhável que pacientes com problemas gástricos tomem os comprimidos junto com a alimentação.

- Hipersensibilidade à hidroxizina.
- Início da gestação.

Sedação, sonolência (geralmente transitórias) e secura na boca. Raramente podem aparecer crises convulsivas, tremor ou agitação.
EFEITOS COLATERAIS
Devido às atividades anticolinérgicas e sobre o sistema nervoso central, pode ocorrer secura da boca e sonolência, geralmente de caráter moderado e transitório.

- Pode provocar sonolência passageira que deve ser considerada ao dirigir veículos ou operar máquinas.
- É desaconselhada a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento.
- Não há estudos completos e adequados com avaliação da hidroxizina relativos a teratogenicidade humana. Seu uso é desaconselhado nos três primeiros meses de gravidez.
- Não deve ser utilizado em recém-nascidos e prematuros.
- Administração concomitante com medicamentos depressores do sistema nervoso central.
- O uso do produto deve ser avaliado pelo médico assistente nas seguintes condições: insuficiência renal ou hepática, epilepsia, glaucoma, doença de Parkinson e na utilização de outros medicamentos (vide interações medicamentosas)
- Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
GESTAÇÃO/LACTAÇÃO:
Categoria C pelo FDA. Não foram realizados estudos controlados em humanos. Entretanto, o uso da hidroxizina não é recomendado nos primeiros meses da gestação, já que estudos realizados em ratos demonstraram que doses acima das terapêuticas, podem estar relacionadas com anormalidades fetais. Sua administração deve ser realizada caso os benefícios justifiquem os riscos. Não é conhecido se a hidroxizina é excretada no leite materno, nem o potencial de efeitos adversos sobre o lactante. Sua administração deve ser realizada caso os benefícios justifiquem os riscos.

- Potencialização dos depressores do sistema nervoso central: hipnóticos, anestésicos, álcool.
- Potencialização dos efeitos atropínicos quando associada a: anticolinérgicos, anti-histamínicos, neurolépticos e antidepressivos imipramínicos.
- Apomorfina: Pode ocorrer diminuição do efeito emético da apomorfina em tratamentos de intoxicações.

A hidroxizina é um agente anti-histamínico do grupo das piperazinas. Ela compete com a histamina, bloqueando os receptores H1 das células dos tecidos responsáveis pela vasodilatação, aumentando a permeabilidade capilar e prurido na pele. A hidroxizina não possui efeito depressor cortical, mas inibe a atividade de certas regiões subcorticais. Ela exerce uma ação sedante sobre a tensão emocional e ansiedade, e favorece, assim, o controle da emotividade e de certas regiões neurovegetativas.
FARMACOCINÉTICA
Após rápida absorção pelo trato gastrointestinal, a hidroxizina é inteiramente metabolizada. A taxa plasmática máxima é atingida no período de duas horas e meia. O início da ação terapêutica ocorre de 15 a 30 minutos após a absorção. A duração de ação é de aproximadamente 6 a 8 horas.

A hidroxizina é um agente anti-histamínico do grupo das piperazinas. Ela compete com a histamina, bloqueando os receptores H1 das células dos tecidos responsáveis pela vasodilatação, aumentando a permeabilidade capilar e prurido na pele. A hidroxizina não possui efeito depressor cortical, mas inibe a atividade de certas regiões subcorticais. Ela exerce uma ação sedante sobre a tensão emocional e ansiedade, e favorece, assim, o controle da emotividade e de certas regiões neurovegetativas.
FARMACOCINÉTICA
Após rápida absorção pelo trato gastrointestinal, a hidroxizina é inteiramente metabolizada. A taxa plasmática máxima é atingida no período de duas horas e meia. O início da ação terapêutica ocorre de 15 a 30 minutos após a absorção. A duração de ação é de aproximadamente 6 a 8 horas.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0191.0256.004-4 / 1.0191.0256.002-8