TRESSLIV

Ação Terapêutica: Vitaminas, minerais e oligoelementos

Cada comprimido de TRESSLIV contém: nitrato de tiamina (vitamina B₁) 30mg - 2.500%IDR*, cloridrato de piridoxina (vitamina B₆) 10mg - 769,23%IDR*, riboflavina (vitamina B₂) 10mg - 769,23%IDR*, acetato de dextroalfatocoferol (vitamina E) 45UI - 302%IDR*, cianocobalamina (vitamina B₁₂) - 25mcg - 1.041,67%IDR*, ácido ascórbico (vitamina C) 600mg - 1.333,33%IDR*, ácido fólico - 0,50mg - 208,33%IDR*, nicotinamida -100mg - 625%IDR*, pantotenato de cálcio 25mg -500%IDR*, cobre (como óxido) 3 mg - 333,33%IDR*, zinco (como óxido) 23,90 mg - 341,43%IDR*. Excipientes q.s.p. 1 comprimido (celulose microcristalina, ácido esteárico, estearato de magnésio, dióxido de silício, álcool etílico, dióxido de titânio, corante amarelo tartrazina, corante amarelo crepúsculo, cloreto de metileno, hipromelose e macrogol). *% IDR - Ingestão Diária Recomendada.

Comprimidos revestidos - Embalagem contendo um frasco com 30 comprimidos.
USO ORAL.
USO ADULTO.

TRESSLIV é um suplemento vitamínico e mineral pós-cirúrgico, cicatrizante, auxiliar nas anemias carenciais, em dietas restritivas e inadequadas, em doenças crônicas, convalescença, antioxidante e usado como auxiliar do sistema imunológico.

1 comprimido ao dia (ingerido inteiro, com auxílio de um pouco de líquido) ou a critério médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

O uso do produto é contraindicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Nos casos de litíase oxálica e úrica, insuficiência renal, doenças relacionadas à retenção de ferro (hemocromatose, talassemia, anemia sideroblástica e depranocítica), de doença hepática, anemias não-megaloblásticas e úlcera péptica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FDC n° 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Reações alérgicas e idiossincráticas não são impossíveis de ocorrer quando do uso de vitaminas. Diante de tais fatos o uso do medicamento deve ser interrompido.
Após o uso do produto podem ocorrer em percentuais bastante reduzidos: náuseas, vômito, diarreia, constipação, sensação de calor e rubor na face, confusão e irritabilidade, hiperglicemia, sangramentos e hepatotoxidade. Pode desencadear a aparição de litíase oxálica ou úrica.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

O uso do medicamento em pacientes renais crônicos deve ser avaliado pelo seu médico. O uso em mulheres grávidas e lactantes deve ser efetuado sob orientação médica. O ácido fólico presente no produto pode ocultar a anemia perniciosa. Em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfatodesidrogenase, o uso de ácido ascórbico pode provocar hemólise. O ácido ascórbico atravessa a barreira placentária, podendo causar escorbuto rebote no recém-nascido. Doses de ácido fólico acima de 100 mg/dia podem mascarar casos de anemia perniciosa (as características hematológicas normalizam, contudo, os danos neurológicos progridem). A cianocobalamina não deve ser usada em pacientes com Atrofia Óptica Hereditária de Leber, uma vez que tem sido reportada uma atrofia rápida do nervo ótico na administração a estes pacientes. A nicotinamida deve ser usada com precaução em pacientes com diabetes, gota, história de doença hepática e úlcera péptica. O tempo de coagulação do sangue pode ser afetado com o uso de tocoferol, deve-se ter precaução com o uso concomitante de anticoagulantes, o monitoramente é recomendado.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FDC n° 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

A vitamina B₆diminui a ação da levodopa por estimulação da dopa-carboxilase periférica. Os salicilatos aumentam a excreção urinária do ácido ascórbico. O ácido ascórbico pode interagir com diversos fármacos: varfarina, salicilatos, cianocobalamina, dissulfiram, desferroxamina, mexiletina, barbitúricos, anticoncepcionais orais, tetraciclina, corticoesteroides, ácido acetilsalicílico, primidona, calcitonita, paracetamol, flufenazida. O ácido fólico pode interagir com fenitoína, fosfofenitoína e pirimetamina. A nicotinamida pode interagir com a carbamazepina. O tocoferol pode interagir com as cumarinas e varfarina. O zinco pode interagir com diversos fármacos: ciprofloxacina, levofloxacina, norfloxacina, penicilina e tetraciclina.
Interferência em exames laboratoriais: O ácido ascórbico e o ácido fólico podem interferir em diversos exames, entre eles: a dosagem de açúcar, glicemia, glicosúria, transaminases, creatinina, desidrogenases lática, ácido úrico, bilirrubina, carbamazepina, acetaminofeno e sangue oculto em fezes.

TRESSLIV deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e protegido da umidade. TRESSLIV possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
TRESSLIV é um comprimido revestido oblongo, de cor laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Não há relatos de superdosagem com o produto.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Reg. MS: 1.7794.0020
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.