Azapetina

Vasodilatador periférico.

Trata-se de um agente bloqueador dos receptores a-adrenérgicos, que atua de modo direto sobre a musculatura lisa vascular, impedindo a vasoconstrição causada pelo estímulo simpático. Antagoniza o espasmo arterial desencadeado pela liberação de aminas adrenérgicas (catecolaminas) vasoconstritoras. É administrada por via oral e é bem absorvida pelo trato digestivo.

Vasculopatias periféricas (arteriosclerótica, diabética). Doença de Raynaud. Claudicação intermitente.

Via oral, 25 mg 3 vezes ao dia. Dose máxima: 50 mg, 3 a 4 vezes ao dia.

Compreendem hipotensão arterial ortostática, taquicardia, enjoo, vertigem ou rubor. Cefaleia, congestão nasal, boca seca, palpitações.

Não deve ser administrada durante os primeiros seis meses da gravidez. Durante o último trimestre da gestação pode ser administrada apenas quando o benefício para mãe superar os riscos potenciais para o feto. Durante a amamentação, recomenda-se exercer vigilância estrita do lactente quanto aos possíveis efeitos colaterais que podem ser causados pela azapetina. Estudos em ratos e coelhos demonstraram que, nas doses recomendadas, a azapetina não apresenta problemas de teratogenicidade, de mutagenicidade ou sobre a fertilidade. Como foi observada a presença de tumores pulmonares e/ou renais benignos em camundongos idosos, recomenda-se vigiar cuidadosamente as doses administradas a pacientes de idade avançada.

Sua administração simultânea com outros vasodilatadores antagonistas do cálcio pode potencializar o efeito hipotensor da azapetina. A co-administração de azapetina com fármacos b- bloqueadores tais como o propranolol produz aumento da biodisponibilidade da azapetina, sendo necessário diminuir a dose desta última.

Pacientes portadores de asma brônquica, hemorragia aguda, hemorragia cerebral e hipersensibilidade ao fármaco.

Caso ocorra a superdose recomenda-se a eliminação do fármaco do trato gastrintestinal por meio de vômitos e lavagem gástrica com administração de carvão ativado.