VAC. COMB CONTRA DIFT.TÉT.PERT.ACEL.DTPA

Ação Terapêutica: Vacinas

Uma dose de 0,5mL de vacina contém pelo menos 2UI (Unidades Internacionais) ou um limite de 2,5 de floculação (Lf) de toxóide diftérico, pelo menos 20UI (5Lf) de toxóide tetânico, 8mg de PT, 8mg de FHA e 2,5mg de PRN.
Excipientes:hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio, formaldeído, 2-fenoxietanol, polissorbato 80, cloreto de sódio, glicina e água para injeção.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. MS: 1.0107.0161. VACINA COMB. CONTRA DIF.-TÉT.-PERT. ACEL (DTPa)GLAXOSMITHKLINEPediátricovac comb contra dift-tét-pertussis acel (dtp)USO PEDIÁTRICO.

Suspensão injetável para administração intramuscular.
A Vacina dTpa-R contém o toxóide diftérico, toxóide tetânico e três antígenos de pertussis purificados [toxóide de pertussis (PT), hemaglutinina filamentosa (FHA) e pertactina (PRN)] adsorvidos em sais de alumínio.
Os toxóides diftérico e tetânico são obtidos por tratamento com formaldeído das toxinas purificadas de Corynebacterium diphtheriaee Clostridium tetani. Os componentes de pertussis acelular da vacina são obtidos por extração e purificação de culturas de fase I de Bordetella pertussis, seguida de detoxificação irreversível da toxina pertussis por tratamento com glutaraldeído e formaldeído da toxina pertussis e por tratamento com formaldeído de FHA e PRN. Os componentes toxóide diftérico, toxóide tetânico e pertussis acelular são adsorvidos em sais de alumínio. A vacina final é formulada em solução salina e contém 2-fenoxietanol como conservante.
A Vacina dTpa-R atende aos requisitos da OMS para fabricação de substâncias biológicas e de vacinas contra difteria e tétano.
A Vacina dTpa-R é apresentada em 1 seringa monodose (0,5mL).