Ranibizumabe

Degeneração macular.

O ranibizumabe éum anticorpo monoclonal recombinante humano IgG1 isotipo kappa, destinado a uso intraocular. O fármaco atua inibindo a atividade biológica do fator de crescimento A (VEGF-A, vascular endothelium growth factor-A) do endotélio vascular. O ranibizumabe é produzido pela expressão de sistema Escherichia coli em um meio nutriente que contém tetraciclina. Este anticorpo monoclonal liga-se ao receptor do VEGF-A, bloqueando sua interação com os receptores VEGF1 e VEGF2, reduzindo desta forma a proliferação celular endotelial e a formação de novos vasos sanguíneos.

Degeneração macular.

Aplica-se por injeção oftálmica intravítrea 0,5 mg (0,05 ml) uma vez ao mês. Em alguns pacientes pode-se espaçar o tratamento para cada 3 meses após uma primeira série de 4 aplicações mensais, de acordo com o benefício obtido.

Registraram-se ocasionalmente dor ocular, hemorragia conjuntival, aumento da presão intraocular, inflamação intraocular, alterações do humor vítreo, transtornos visuais, tromboembolismo arterial ocular.

A pressão intraocular pode elevar-se dentro de 60 minutos da aplicação e também pode produzir-se endoftalmite e desprendimento de retina, razão pela qual deverá realizar-se um rigoroso controle após cada injeção oftálmica.

Hipersensibilidade ao fármaco. Infecção ocular ou periocular.