Tinidazol

Quimioterápico antibacteriano e antiparasitário.

O tinidazol é um derivado imidazólico, ativo perante protozoários e bactérias anaeróbicas. É absorvido completamente após a administração oral e sua concentração plasmática, de aproximadamente 40 mg/ml, é obtida após 2 horas da administração de uma dose simples de 2 g. A meia-vida de eliminação é de 12 a 14 horas. Distribui-se amplamente, encontrando-se concentrações similares à plasmática na bile, leite materno, líquido cefalorraquidiano, saliva e outros tecidos. Atravessa a barreira placentária. Só 12% unem-se às proteínas plasmáticas. A droga sem alterações e seus metabólitos se excretam pela urina e, em menor quantidade, pelas fezes.

Tratamento das infecções do trato geniturinário causadas por Trichomonas, tanto em homens como em mulheres; vaginite inespecífica produzida por Gardenerella vaginalis, giardíase. Amebíase intestinal e hepática. Ainda assim, o tinidazol é indicado na profilaxia das infecções pós-operatórias causadas por bactérias anaeróbias, especialmente as associadas com cirurgia de cólon, gastrintestinal e ginecológica.

Tricomoníase (mulheres e homens): dose única oral de 2 g ou 2 doses de 1 g no mesmo dia; recomenda-se o tratamento simultâneo dos parceiros. Amebíase intestinal: 2 g diários durante 2 a 3 dias ou 500 mg diários durante 5 dias. Patologia amebiana do fígado adultos: uma dose inicial de 1,5 a 2 g em 1 só dose durante 3 a 5 dias; crianças: 50 a 60 mg/kg de peso durante 5 dias. Infecções por anaeróbios: 1 dose de 2 g, seguida de 1 g diário, em 1 ou várias doses; a duração do tratamento deve ser de 5 a 6 dias. Profilaxia pós-operatória: 1 dose única de 2 g antes da cirurgia.

Distúrbios gastrintestinais: náuseas, anorexias, sabor metálico. Micose oportunista, leucopenia e reações de hipersensibilidade, ocasionalmente. Cefaleia, fadiga, língua saburrosa e urina escura.

Doença orgânica ativa do SNC, epilepsia, insuficiência hepática grave, discrasias sanguíneas.

Durante o tratamento deve-se restringir ou suprimir o consumo de bebidas alcoólicas (devido ao possível efeito do dissulfiram).

Gravidez e lactação.

Sin riesgo para el feto. No existen estudios controlados en humanos o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero en estudios bien controlados con mujeres gestantes, no se ha demostrado riesgo fetal. En general, se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.