Tazaroteno

Antipsoriásico e antiacneico.

O tazaroteno é uma pró-droga retinoide que se transforma, por desesterificação na maioria dos sistemas biológicos, em ácidos tazarotênico, que é a forma ativa. Este agente é utilizado para o tratamento da psoríase estável em placa quando compromete até 20% da superfície e do acne vulgar facial e não inflamatório. Sua aplicação pode causar sensação transitória de ardor e prurido.

Tratamento tópico da psoríase e do acne vulgar facial moderado e acne não inflamatório.

Psoríase e acne: aplicação tópica, uma vez por dia, preferivelmente à noite, quantidade suficiente (2 mg/cm2) para cobrir a área afetada com uma fina película.

Compreendem, no caso da psoríase, prurido, ardor, queimação, eritema, piora da psoríase, erupção, descamação, dermatite irritativade contato, rachaduras cutâneas, sangramento e secura da pele. A incidência destes efeitos adversos é muito baixa. No caso do acne, as reações adversas são: descamação, secura de pele, eritema e prurido. Mais ocasionalmente, registraram-se irritação, rachaduras cutâneas, edema localizado, e descoloração da pele.

O tazaroteno não deve ser utilizado em peles eczematosas, pois pode provocar grave irritação. Deve-se evitar exposição aos raios solares (inclusive de lâmpadas); em caso de exposição solar inevitável, recomenda-se uso de protetores solares e roupa protetora sobre a área de aplicação deste fármaco. Os estudos a longo prazo acompanhado a administração de 0,025, 0,05 e 0,125 mg/kg por dia a ratos, não mostraram aumento de carcinogênese. Estudos de mutagênes (teste de Ames, ensaios em células de mamíferos e ensaio de nucléolo em camundongos in vivo) não mostraram evidência de que o tazaroteno possua efeito mutagênico. Com relação ao efeito sobre a fertilidade, não se observaram alterações em ratas tratadas dias antes do acasalamento. Como não se realizaram estudos durante a gestação e a lactação, recomenda-se não administrar o tazaroteno a mulheres grávidas ou em período de amamentação, salvo nos casos em que o benefício supere o risco potencial para a criança. A eficácia e a segurança do fármaco não foram estudadas em pacientes abaixo de 12 anos.

Medicamentos dermatológicos e cosméticos que possuam forte efeito secante ou adstringente. Medicamentos com efeito fotossensibilizantes (tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazínicos, sulfonamidas), pois podem aumentar o risco potencial de fotoxicidade.

Hipersensibilidade ao tazaroteno.

Seu uso excessivo acarreta forte vermelhidão da pele, descamação ou moléstias dermatológicas. A ingestão horal acidental pode produzir os mesmo efeitos adversos que aqueles produzidos pelo consumo excessivo de vitamina A (hemorragia gengival, sonolência, visão dupla, cefaleia intensa, irritabilidade grave, descamação da pele e vômitos); nestes casos, o paciente deve ser controlado e o tratamento a seguir é sintomático.