ARTICO
1825 | Laboratório EUROFARMA
Descrição
Composição
Cada sachê contém: sulfato de glicosamina (sob a forma de sulfato de glicosamina cloreto sódico) 1,5 g; sulfato sódico de condroitina 1,2 g; excipientes*q.s.p. 5 g. * povidona, corante amarelo crepúsculo, ácido cítrico, sucralose, aroma de laranja, bicarbonato de sódio e sorbitol.
Apresentação
Pó para solução oral em sachês contendo 1,5 g de sulfato de glicosamina e 1,2 g de sulfato sódico de condroitina. Embalagens com 5, 10, 15 ou 30 sachês de dose única.
Indicações
ÁRTICO (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) é uma formulação oral indicada no tratamento de artrose primária e secundária, osteocondrose, espondilose, condromalácia de rótula e periartrite escápulo-humeral.
Dosagem
Modo de usar
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
ÁRTICO (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) pó para solução oral deve ser administrado por via oral. O conteúdo do sachê deve ser dissolvido em um copo com água e ingerido em seguida.
Posologia
1 sachê por dia, dissolvido em um copo com água.
Duração do tratamento:a critério médico.
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
ÁRTICO (sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina) pó para solução oral deve ser administrado por via oral. O conteúdo do sachê deve ser dissolvido em um copo com água e ingerido em seguida.
Posologia
1 sachê por dia, dissolvido em um copo com água.
Duração do tratamento:a critério médico.
Contra-indicações
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao sulfato de glicosamina, sulfato sódico de condroitina e/ou demais componentes da formulação. Está contraindicado a pacientes grávidas, lactantes, pacientes com fenilcetonúria e pacientes com insuficiência renal severa.
Reações Adversas
As reações adversas mais comuns são de origem gastrintestinal, de intensidade leve a moderada, consistindo em desconforto gástrico, diarréia, náusea, prurido e cefaléia.
Reações hematológicas:não foram observadas alterações clínicas significativas durante os estudos para glicosamina e condroitina. Entretanto, o seu uso pode provocar erupções eritematosas do tipo alérgicas.
Atenção: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer. Neste caso, informe seu médico.
Reações hematológicas:não foram observadas alterações clínicas significativas durante os estudos para glicosamina e condroitina. Entretanto, o seu uso pode provocar erupções eritematosas do tipo alérgicas.
Atenção: este é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis para comercialização, efeitos indesejáveis e não conhecidos podem ocorrer. Neste caso, informe seu médico.
Precauções
Medicamento de uso oral. Não deve ser utilizado durante a gravidez, lactação ou em casos de fenilcetonúria. Também não deve ser utilizado em caso de doença renal ou hepática. Pacientes com distúrbios da coagulação devem ter precaução quanto ao uso desta preparação, devido ao risco anticoagulante da condroitina.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.
Interação com outros medicamentos
A administração oral de sulfato de glicosamina pode favorecer a absorção gastrintestinal de tetraciclinas e reduzir a de penicilina e cloranfenicol. A condroitina pode potencializar a ação de anticoagulantes como a varfarina e ácido acetilsalicílico, aumentando as chances de sangramento.
Testes laboratoriais:não se observaram diferenças significativas nos valores médios nem nos dados individuais das provas laboratoriais e constantes vitais.
Testes laboratoriais:não se observaram diferenças significativas nos valores médios nem nos dados individuais das provas laboratoriais e constantes vitais.
Cuidado de armazenamento
Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15°C e 30° C). Proteger da luz e da umidade.
O prazo de validade do medicamento encontra-se impresso na embalagem externa.
O prazo de validade do medicamento encontra-se impresso na embalagem externa.
Superdose
Não é conhecido antídoto especifico para este produto. Em caso de superdosagem recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático.
Dizeres legais
Venda sob prescrição médica.
M.S.: 1.0043.xxxx.
M.S.: 1.0043.xxxx.
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