Composição
Cada cápsula gelatinosa dura contém: Bromoprida 10 mg, excipientes q.s.p. 1 cap gel dura. *manitol, hipromelose, manitol compressão direta, celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, talco, estearato de magnésio.
Apresentação
cápsula gelatinosa dura de 10mg: cartucho contendo 6, 7, 20, 30*, 60*, 100**, 200** e 500** cápsulas.
* Embalagens Fracionáveis.
** Embalagens Hospitalares.
USO ADULTO
USO ORAL
Indicações
Principais: distúbios digestivos psicossomáticos da senectude e da estafa mental. Discinesias gastriduodenais e biliares. Colopatias espasmódicas. Enxaquecas e mal-estar de origem celíaca. Naúseas. Vômitos. Anorexia.
Particulares: exame radiológicos do tubo digestivo. Preparação de explorações endocoscópicas. Vômitos anestésicos. Soluços. Meteorismo abdominal pós-operatório. Manifestações digestivas após a aplicação de radioterapia.
Dosagem
Cápsulas:4 a 6 cápsulas (40 a 60 mg) ao dia, em 3 ou 4 tomadas.
Contra-indicações
Hipersensibilidade aos componetes da fórmula.
Reações Adversas
Em alguns pacientes submetidos anteriormente a neurolépticos ou que apresentem uma sensibilidade particular a este tipo de produto, pode-se obervar, a título excepcional, o aparecimento de espasmos musculares localizados ou generalizados, espotâneos e completamente reversíveis com a interrupção do tratamento. Outras reações adversas relatadas incluem sonolência, cefaléia, calafrios, astenia e distúrbios da acomodação.
Precauções
A bromoprida é normalmente bem tolerada, o que possibilita o seu uso na mulheres grávidas, no ancião e nos glaucomatosos e diabéticos. Contudo, como ocorre como qualquer medicamento, o emprego da bromoprida deve ser cauteloso durante o primeiro trimestre da gravidez. Pacientes submetidos anteriormentes a neurolépticos podem apresentar uma sensibilidade especial a este tipo de produto. No estágio atual de conhecimento, é prudente não prescrever a bromoprida em pacientes com suspeta de feocromocitoma sem controle médico rigoroso.
Interação com outros medicamentos
Drogas atropínicas podem anular o efeito da bromoprida sobre a motricidade gastroentérica. Em pacientes sob tratamento crônico com digoxina, o uso de fármacos incrementadores da motilidade gastrintestinal pode originar uma diminuição nos níveis séricos de digoxina, principalmente se esta for administrada em forma de liberação lenta.
Superdose
Não foram relatados até o momento casos de superdosagem com a bromoprida.
PACIENTES IDOSOS
O uso em pacientes idosos, geralmente mais sensíveis aos medicamentos, deve ser cuidadosamente acompanhado.
Informação técnica
Características
A bromoprida, princípio ativo do Gastrobene, apresenta ação normalizadora da motricidade do estômago, duodeno e jejuno, reconduzindo o tônus e a peristase aos padrões fisiológicos em todos os casos em que estejam alterados. Normaliza também o esvaziamento incompleto ou tardio das vias biliares e possui ação antiemética completa, atuando a nível central e periférico.
Farmacocinética
Características
A bromoprida, princípio ativo do Gastrobene, apresenta ação normalizadora da motricidade do estômago, duodeno e jejuno, reconduzindo o tônus e a peristase aos padrões fisiológicos em todos os casos em que estejam alterados. Normaliza também o esvaziamento incompleto ou tardio das vias biliares e possui ação antiemética completa, atuando a nível central e periférico.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS: n° 1.0235.0987
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