Tiaprida

Antipsicótico. Neuroléptico atípico.

Trata-se de um bloqueador dopaminérgico semelhante à sulpirida, com ação sobre os receptores D2 dos tratos mesolímbico e mesocortical, sem afetar outros tipos de receptores dopaminérgicos (D1, D3, D4). É administrado por via oral, absorve-se de modo rápido e completo; sofre biotransformação em nível hepático e é eliminado por via renal (94,5%). Sua meia-vida é de 3 horas após administração por via parenteral e de 4 horas quando por via oral.

Estados de agitação psicomotora e agressividade, especialmente em pacientes alcoólatras. Hipercinesias e movimentos anormais, coreicos etc.

Como terapia de ataque: 300 mg a 400 mg ao dia. Tratamento de manutenção: 100 mg a 200 mg ao dia. O esquema posológico deverá ser adaptado para cada paciente até alcançar a dose adequada.

Foram relatados, assim como com outros fármacos de ação similar, hipotensão ortostática, secura de boca, sedação ou sonolência, síndrome extrapiramidal, astenia, dicinesias precoces ou tardias, aumento de peso, sintomas hormonais devidos a hiperprolactinemia, amenorreia, galactorreia, ginecomastia.

Não é aconselhável associar este fármaco com outros agentes neurodepressores, antidepressivos inibidores da MAO, álcool etílico, hipnóticos ou tranquilizantes. Empregar cautelosamente em pacientes epilépticos, parkinsonianos ou naqueles que conduzam veículos ou operem maquinaria perigosa.

Os efeitos depressores do SNC são potencializados quando o fármaco é associado com hipnóticos ou sedativos, bem como a resposta anti-hipertensiva de fármacos hipotensores de ação central.

Gravidez e lactação. Hipersensibilidade ao fármaco. Insuficiência hepática severa.