ENOXALOW

Ação Terapêutica: Anticoagulantes e heparinas

Seringa pré-enchida: cada seringa pré-enchida contém enoxaparina sódica: 20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ou 100 mg; água para injetáveis q.s.p.: 0,2 mL, 0,4 mL, 0,6 mL, 0,8 mL ou 1 mL.

Solução injetável: cartuchos com 1 ou 10 seringas nas seguintes concentrações: 20 mg/0,2 mL, 40 mg/0,4 mL, 60 mg/0,6 mL, 80 mg/0,8 mL ou 100 mg/1,0 mL.
Uso adulto.

Prevenção da coagulação do circuito de circulação extra corpórea durante a hemodiálise em pacientes renais crônicos.

A dose recomendada para prevenção da coagulação do circuito da coagulação extracorpórea durante a hemodiálise, por via intravenosa, é de 1 mg/Kg. O efeito desta dose geralmente é suficiente para uma sessão com duração de 4 horas.

A enoxaparina sódica está contraindicada nos casos de pacientes que apresentam hipersensibilidade a enoxaparina sódica; endocardite bacteriana aguda ou paciente com endocardite e prótese valvular; alterações da hemostasia; lesões orgânicas que levem ao sangramento; trombocitopenia em pacientes com prova de agregação positiva in vitro na presença de enoxaparina; úlcera gastroduodenal ativa; acidente vascular cerebral recente, com exceção da existência de embolização sistêmica; associação com agentes antiplaquetários e antiinflamatórios não hormonais.

Episódios hemorrágicos, trombocitopenia, hematoma.

Cuidados e advertências
Este medicamento não deve ser administrado por via intramuscular. A enoxaparina sódica deve ser utilizada com cautela em pacientes com alto risco de hemorragia, bem como nos seguintes casos: alterações da hemostasia, história de úlcera péptica, acidente vascular cerebral isquêmico recente, hipertensão arterial grave não controlada por medicamentos, retinopatia diabética e em caso de neurocirurgia ou cirurgia oftálmica recente. Em casos de idosos, insuficiência renal e baixo peso, aconselha-se monitorização clínica cuidadosa, pois, pode haver aumento no risco de complicações hemorrágicas. Recomenda-se a realização de contagem plaquetárias antes do início e durante o tratamento, já que a enoxaparina sódica pode induzir a trombocitopenia. Foram relatados casos de hematoma intra-espinhal com o uso concomitante de enoxaparina e anestesia espinhal/peridural, podendo resultar em paralisia prolongada ou permanente. O uso de enoxaparina durante a gravidez deve ser realizado apenas se o médico considerar estritamente necessário. Não é recomendado o uso do medicamento durante o período de amamentação.

Registro no M.S. 1.1637.0071