ERITROMAX

Ação Terapêutica: Antianêmicos

Pó liófilo:Cada frasco-ampola contém: 1.000 UI; 2.000 UI; 3.000 UI ou 4.000 UI de alfaepoetina. Excipientes (glicina, albumina humana, fosfato de sódio dibásico anidro, fosfato de sódio monobásico monoidratado) q.s.p. Solução injetável:Cada mL contém: 500 UI; 1.000 UI; 2.000 UI; 3.000 UI; 4.000 UI; 10.000 UI ou 40.000 UI de alfaepoetina. Excipientes (albumina humana, cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, hidróxido de sódio**, fosfato de sódio dibásico e água para injeção) q.s.p. (**Hidróxido de sódio está presente na formulação apenas nas concentrações de 500 UI/mL; 1.000 UI/mL; 2.000 UI/mL; 3.000 UI/mL; 40.000 UI/mL. ***Fosfato de sódio dibásico está presente na formulação apenas nas concentrações de 4.000 UI/mL e 10.000 UI/mL).

Solução injetável:Caixas com 1 ou 12 seringas preenchidas com 1.000 UI/0,5 mL; 2.000 UI/0,5 mL; 3.000 UI/0,3 mL; 4.000 UI/0,4 mL; 4.000 UI/0,5 mL; 4.000 UI/1 mL; 10.000 UI/1 mL; 40.000UI/1 mL. Caixas com 1 ou 12 frascos-ampolas de solução injetável com 1.000 UI/1 mL; 2.000 UI/1 mL; 3.000 UI/1 mL; 4.000 UI/1 mL; 10.000 UI/1 mL; 40.000 UI/1 mL. Caixas contendo 1 frasco-ampola de solução injetável com 1.000 UI/2 mL; 2.000 UI/2 mL; 4.000 UI/2 mL. Caixas com 1 ou 12 ampolas com solução injetável de 1.000 UI/1 mL; 2.000 UI/1 mL; 3.000 UI/1 mL; 4.000 UI/1 mL; 10.000 UI/1 mL; 40.000 UI/1 mL. Pó liófilo:Caixas com 1 ou 12 frascos-ampolas com 1.000 UI; 2.000 UI; 3.000 UI; 4.000 UI + diluente de 1 ml.
Uso adulto.

Registro no M.S. 1.1637.0024.