PULMOZYME

3865 | Laboratório ROCHE

Descrição

Ação Terapêutica: Enzimas

Composição

Cada ampola contém:1,0 mg/mL de alfadornase.Excipientes: água estéril, cloreto de cálcio diidratado e cloreto de sódio, sem conservante.

Apresentação

PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) é uma solução para inalação apresentado em caixas contendo 6 ampolas de 2,5 mL, de dose única.

Indicações

A administração diária de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), juntamente com a terapêutica convencional, está indicada: no tratamento de pacientes portadores de fibrose cística com capacidade vital forçada (CVF) acima de 40% do previsto, para reduzir a freqüência das infecções respiratórias requerendo antibioticoterapia intravenosa e melhorar a função respiratória no tratamento de pacientes portadores de fibrose cística com idade inferior a 5 anos nos quais há potencial de benefício para a função pulmonar ou risco de ocorrência de infecção das vias respiratórias inferiores.

Dosagem

A dose recomendada para a maioria dos pacientes portadores de fibrose cística, inclusive para aqueles com idade inferior a 5 anos, é de uma ampola com dose unitária de 2,5 mg, uma vez ao dia, utilizando um sistema de nebulizador a jato/compressor recomendado. Alguns pacientes com idade acima de 21 anos podem beneficiar-se com a administração duas vezes ao dia (vide "Experiência clínica", Tabela 2). Os estudos clínicos foram conduzidos com os seguintes nebulizadores e compressores: nebulizador a jato descartável Hudson T Up-draft II e nebulizador a jato descartável Marquest Acom II, juntamente com o compressor Pulmo-Aide e o nebulizador reutilizável PARI LC a jato juntamente com o compressor PARI PRONEB. A segurança e a eficácia foram demonstradas somente com o uso dos sistemas de nebulização recomendados. Não existem, até o momento, dados clínicos que dêem suporte à eficácia e segurança da administração de ® (alfadornase [rhDNase]) com outros sistemas nebulizadores. O paciente deve seguir as instruções do fabricante sobre o uso e a manutenção do equipamento. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não deve ser diluído ou misturado a outros medicamentos no nebulizador. A mistura de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) a outros medicamentos pode determinar alterações físico-químicas e/ou funcionais adversas no PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) ou no composto adicionado. Para pacientes com idade inferior a 5 anos ou para aqueles incapazes de usar o dispositivo bucal dos nebulizadores acima referidos, está indicado o uso do nebulizador PARI BABY, que utiliza uma máscara facial firmemente ajustável à face do paciente. A maioria dos pacientes é beneficiada pelo uso diário regular do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Em estudos nos quais o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) foi administrado de modo intermitente, a melhora na função pulmonar foi perdida ao cessar o tratamento. Os pacientes devem ser advertidos a usar o medicamento diariamente, sem interrupções. Os pacientes devem continuar adotando os cuidados médicos habituais, incluindo o esquema padronizado de fisioterapia torácica. A administração pode ser mantida com segurança em pacientes que apresentam exacerbação de infecções do trato respiratório. A eficácia e segurança ainda não foram demonstradas em pacientes com capacidade vital forçada de menos de 40% do previsto. A segurança e a eficácia foram demonstradas somente com o uso dos sistemas de nebulização recomendados. Não existem, até o momento, dados clínicos que dêem suporte à eficácia e segurança da administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) com outros sistemas nebulizadores. O paciente deve seguir as instruções do fabricante sobre o uso e a manutenção do equipamento. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não deve ser diluído ou misturado a outros medicamentos no nebulizador. A mistura de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) a outros medicamentos pode determinar alterações físico-químicas e/ou funcionais no PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) ou no composto adicionado. O PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não deve ser diluído ou misturado a outros medicamentos.

Contra-indicações

PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade comprovada à alfadornase, produtos originários de células de ovário de hamster chinês ou aos demais componentes do produto.

Reações Adversas

Os dados sobre eventos adversos refletem a experiência dos estudos clínicos e pós-comercialização do emprego do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) no esquema posológico recomendado. As reações adversas atribuídas ao PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) são raras ( < 1/1000). Na maioria dos casos, as reações adversas são de natureza leve e transitória e não requerem alterações na dosagem do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Organismo como um todo: dor torácica (pleurítica/não cardíaca), febre. Órgãos dos sentidos: conjuntivite. Gastritestinal: dispepsia. Sistema Respiratório: alterações da voz (afonia), faringite (inflamação da garganta), dispnéia, laringite, rinite, diminuição da função pulmonar. Pele e anexos: erupção cutânea, urticária. Os pacientes que apresentarem eventos adversos comuns à fibrose cística podem, de modo geral, continuar o tratamento seguramente conforme se evidenciou pela alta porcentagem de pacientes que completaram os estudos clínicos com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Os pacientes foram expostos ao PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) durante até 12 meses em estudos clínicos. Em um amplo estudo clínico randomizado, controlado com placebo, no qual 600 pacientes receberam PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) na dose de 2,5 mg, uma a duas vezes ao dia, durante seis meses, a maioria dos eventos adversos não foi mais comum com o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) do que com o placebo e provavelmente representou as seqüelas da patologia pulmonar de base. Na maioria dos casos, em que os eventos estavam aumentados em pacientes tratados com rhDNase, eles foram, geralmente, de natureza leve e transitória, não requerendo alterações de dosagem. Poucos pacientes experimentaram eventos adversos que resultassem em descontinuação permanente do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), sendo o índice de descontinuação similar para o placebo (2%) e para PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) (3%). No início do tratamento com alfadornase, assim como para muitos aerossóis, pode ocorrer diminuição da função pulmonar e aumentar a expectoração. Os eventos mais freqüentes em pacientes tratados com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) em relação àqueles tratados com placebo estão relacionados na Tabela 1. Os índices de mortalidade observados nos estudos controlados foram similares para o placebo (1%) e para PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) (1%). As causas das mortes foram consistentes com a evolução da fibrose cística e incluíram apnéia, parada cardíaca, seqüestro cardiopulmonar, cor pulmonale, insuficiência cardíaca, hemoptise maciça, pneumonia, pneumotórax e insuficiência respiratória. A segurança do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), 2,5 mg por inalação, foi estudada após 2 semanas de administração diária em 98 pacientes com fibrose cística (65 com idade entre 3 meses e 5 anos, 33 com idade entre 5 e 10 anos). O nebulizador reutilizável PARI BABY™ (que usa uma máscara facial ao invés do dispositivo bucal) foi utilizado em pacientes incapazes de demonstrar habilidade para inalar e exalar continuamente pela boca durante todo o período de tratamento (54/65, 83% dos menores e 2/33, 6% dos pacientes mais velhos). O número de pacientes que relataram tosse foi mais alto no grupo com idade menor quando comparado ao grupo mais velho (29/65, 45% comparado a 10/33, 30%), bem como o número de pacientes que relatou tosse moderada a grave (24/65, 37% comparado a 6/33, 18%). Outros eventos tenderam a ser leves a moderados. O número de pacientes relatando rinite foi mais alto no grupo com idade menor (23/65, 35% comparado a 9/33, 27%) bem como o número de relatos de rash (4/65, 6% comparado a 0/33). A natureza dos eventos adversos foi similar àquela vista nos grandes estudos de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]).

Reações alérgicas: Não foram relatadas reações alérgicas sérias ou anafilaxia atribuídas à administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Erupções cutâneas e urticária foram observadas raramente, tendo sido de natureza leve e transitória. Dentre todos os estudos conduzidos até o momento, uma pequena percentagem (média de 2-4%) dos pacientes tratados com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) desenvolveram anticorpos contra PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Nenhum desenvolveu anafilaxia, sendo desconhecida a significância clínica dos anticorpos séricos contra o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Nenhum desses pacientes desenvolveu anticorpos IgE à alfadornase. A melhora nos testes de função pulmonar, ainda ocorreu, mesmo após o desenvolvimento dos anticorpos contra a alfadornase. Eventos observados com índices similares em pacientes tratados com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) e com placebo

Interação com outros medicamentos

Estudos clínicos indicaram que o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) pode ser empregado, com eficácia e segurança, juntamente com o tratamento convencional da fibrose cística, incluindo antibióticos, broncodilatadores, suplementação com enzimas, vitaminas pelas vias oral, inalatória ou parenteral, corticosteróides inalatórios e sistêmicos, e, analgésicos. Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase])pode ser empregado, com eficácia e segurança, juntamente com o tratamento convencional para fibrose cística.

Superdose

A superdose de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não foi estabelecida. Estudos inalatórios de dose única conduzidos em ratos e macacos com doses até 180 vezes maiores que aquelas empregadas rotineiramente em estudos clínicos foram bem toleradas. A administração oral de doses únicas de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) de até 200 mg/kg também foram bem toleradas em ratos. Nos estudos clínicos os pacientes portadores de fibrose cística receberam até 20 mg, duas vezes ao dia, durante até 6 dias, e 10 mg, duas vezes ao dia, intermitentemente (2 semanas com e 2 semanas sem medicação) durante 168 dias. Essas doses foram bem toleradas.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Reg. M.S.: 1.0100.0532.

Informação para o paciente

Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso não esteja seguro a respeito de determinado item, favor informar ao seu médico. 1. AÇÃO DOMEDICAMENTO. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) é um medicamento indicado para melhorar a função respiratória em pacientes portadores de fibrose cística. 2. INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO. A administração diária de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), juntamente com a terapêutica convencional, está indicada: no tratamento de pacientes portadores de fibrose cística com capacidade vital forçada (CVF) acima de 40% do previsto, para reduzir a freqüência das infecções respiratórias requerendo antibioticoterapia intravenosa e melhorar a função respiratória. No tratamento de pacientes portadores de fibrose cística com idade inferior a 5 anos nos quais há potencial de benefício para a função pulmonar ou risco de ocorrência de infecção das vias respiratórias inferiores.3. RISCOS DO MEDICAMENTO. Contra-indicações:PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade comprovada à alfadornase, produtos originários de células de ovário de hamster chinês ou aos demais componentes do produto. Precauções e Advertências. Gravidez e lactação: Como não se sabe se este medicamento é excretado no leite humano, recomenda-se cautela na sua administração a mulheres durante a lactação. Categoria de Gestação B.Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) deve ser utilizado juntamente com a terapêutica convencional para fibrose cística. Carcinogenicidade, mutagenicidade e prejuízo da fertilidade. Carcinogenicidade: Está em andamento um estudo de dois anos sobre a toxicidade da inalação de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) em ratos para avaliar o potencial oncogenético. Mutagenicidade: Provas de Ames utilizando seis diferentes cepas de bactérias de teste (4 de S. typhimuriume 2 de E. coli) em concentrações de até 5.000 mcg/placa, um ensaio citogenético utilizando linfócitos humanos de sangue periférico em concentrações de até 2.000 mcg/placa e um ensaio de linfoma de camundongos, em concentrações de até 1.000 mcg/placa, com e sem ativação metabólica, não revelaram quaisquer evidências de potencial mutagênico. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) foi submetido a um ensaio de micronúcleo (in vivo) para aferir seu potencial para produzir danos cromossômicos em células de medula óssea de camundongos após uma dose intravenosa em bolo de 10 mg/kg durante dois dias consecutivos. Não foi observada nenhuma evidência de dano cromossômico. Prejuízo da fertilidade: Em estudos conduzidos em ratos medicados com até 10 mg/kg/dia, dose essa representando uma exposição sistêmica 600 vezes maior que a dose recomendada para seres humanos, a fertilidade e o desempenho reprodutivo, em animais de ambos os sexos não foi afetada.Interações medicamentosas.Estudos clínicos indicaram que o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) pode ser empregado, com eficácia e segurança, juntamente com o tratamento convencional da fibrose cística, incluindo antibióticos, broncodilatadores, suplementação com enzimas, vitaminas pelas vias oral, inalatória ou parenteral, corticosteróides inalatórios e sistêmicos e analgésicos. Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase])pode ser empregado, com eficácia e segurança, juntamente com o tratamento convencional para fibrose cística. Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.4. MODO DE USO: Ampola com capacidade para 2,5 - 2,7 mL, contendo solução límpida, incolor a amarelo pálido. A dose recomendada para a maioria dos pacientes portadores de fibrose cística, inclusive para aqueles com idade inferior a 5 anos, é de uma ampola com dose unitária de 2,5 mg, uma vez ao dia, utilizando um sistema de nebulizador a jato/compressor recomendado. Alguns pacientes com idade acima de 21 anos podem beneficiar-se com a administração duas vezes ao dia (vide "Experiência clínica", Tabela 2). Os estudos clínicos foram conduzidos com os seguintes nebulizadores e compressores: nebulizador a jato descartável Hudson T Up-draft II e nebulizador a jato descartável Marquest Acom II, juntamente com o compressor Pulmo-Aide e o nebulizador reutilizável PARI LC a jato juntamente com o compressor PARI PRONEB. A segurança e a eficácia foram demonstradas somente com o uso dos sistemas de nebulização recomendados. Não existem, até o momento, dados clínicos que dêem suporte à eficácia e segurança da administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) com outros sistemas nebulizadores. O paciente deve seguir as instruções do fabricante sobre o uso e a manutenção do equipamento. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não deve ser diluído ou misturado a outros medicamentos no nebulizador. A mistura de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) a outros medicamentos pode determinar alterações físico-químicas e/ou funcionais adversas no PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) ou no composto adicionado. Para pacientes com idade inferior a 5 anos ou para aqueles incapazes de usar o dispositivo bucal dos nebulizadores acima referidos, está indicado o uso do nebulizador PARI BABY, que utiliza uma máscara facial firmemente ajustável à face do paciente. A maioria dos pacientes é beneficiada pelo uso diário regular do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Em estudos nos quais o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) foi administrado de modo intermitente, a melhora na função pulmonar foi perdida ao cessar o tratamento. Os pacientes devem ser advertidos a usar o medicamento diariamente, sem interrupções. Os pacientes devem continuar adotando os cuidados médicos habituais, incluindo o esquema padronizado de fisioterapia torácica. A administração pode ser mantida com segurança em pacientes que apresentam exacerbação de infecções do trato respiratório. A eficácia e segurança ainda não foram demonstradas em pacientes com capacidade vital forçada de menos de 40% do previsto. A segurança e a eficácia foram demonstradas somente com o uso dos sistemas de nebulização recomendados. Não existem, até o momento, dados clínicos que dêem suporte à eficácia e segurança da administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) com outros sistemas nebulizadores. O paciente deve seguir as instruções do fabricante sobre o uso e a manutenção do equipamento. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não deve ser diluído ou misturado a outros medicamentos no nebulizador. A mistura de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) a outros medicamentos pode determinar alterações físico-químicas e/ou funcionais no PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) ou no composto adicionado. O PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não deve ser diluído ou misturado a outros medicamentos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.Antes de usar observe o aspecto do medicamento. 5. REAÇÕES ADVERSAS Os dados sobre eventos adversos refletem a experiência dos estudos clínicos e pós-comercialização do emprego do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) no esquema posológico recomendado. As reações adversas atribuídas ao PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) são raras ( < 1/1000). Na maioria dos casos, as reações adversas são de natureza leve e transitória e não requerem alterações na dosagem do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Organismo como umtodo: dor torácica (pleurítica/não cardíaca), febre. Órgãos dos sentidos: conjuntivite. Gastritestinal: dispepsia. Sistema Respiratório: alterações da voz (afonia), faringite (inflamação da garganta), dispnéia, laringite, rinite, diminuição da função pulmonar. Pele e anexos: erupção cutânea, urticária. Os pacientes que apresentarem eventos adversos comuns à fibrose cística podem, de modo geral, continuar o tratamento seguramente conforme se evidenciou pela alta porcentagem de pacientes que completaram os estudos clínicos com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Os pacientes foram expostos ao PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) durante até 12 meses em estudos clínicos. Em um amplo estudo clínico randomizado, controlado com placebo, no qual 600 pacientes receberam PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) na dose de 2,5 mg, uma a duas vezes ao dia, durante seis meses, a maioria dos eventos adversos não foi mais comum com o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) do que com o placebo e provavelmente representou as seqüelas da patologia pulmonar de base. Na maioria dos casos, em que os eventos estavam aumentados em pacientes tratados com rhDNase, eles foram, geralmente, de natureza leve e transitória, não requerendo alterações de dosagem. Poucos pacientes experimentaram eventos adversos que resultassem em descontinuação permanente do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), sendo o índice de descontinuação similar para o placebo (2%) e para PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) (3%). No início do tratamento com alfadornase, assim como para muitos aerossóis, pode ocorrer diminuição da função pulmonar e aumentar a expectoração. Os eventos mais freqüentes em pacientes tratados com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) em relação àqueles tratados com placebo estão relacionados na Tabela 1. Os índices de mortalidade observados nos estudos controlados foram similares para o placebo (1%) e para PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) (1%). As causas das mortes foram consistentes com a evolução da fibrose cística e incluíram apnéia, parada cardíaca, seqüestro cardiopulmonar, cor pulmonale, insuficiência cardíaca, hemoptise maciça, pneumonia, pneumotórax e insuficiência respiratória. A segurança do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), 2.5 mg por inalação, foi estudada após 2 semanas de administração diária em 98 pacientes com fibrose cística (65 com idade entre 3 meses e 5 anos, 33 com idade entre 5 e 10 anos). O nebulizador reutilizável PARI BABY™ (que usa uma máscara facial ao invés do dispositivo bucal) foi utilizado em pacientes incapazes de demonstrar habilidade para inalar e exalar continuamente pela boca durante todo o período de tratamento (54/65, 83% dos menores e 2/33, 6% dos pacientes mais velhos). O número de pacientes que relataram tosse foi mais alto no grupo com idade menor quando comparado ao grupo mais velho (29/65, 45% comparado a 10/33, 30%), bem como o número de pacientes que relatou tosse moderada a grave (24/65, 37% comparado a 6/33, 18%). Outros eventos tenderam a serem leves a moderados. O número de pacientes relatando rinite foi mais alto no grupo com idade menor (23/65, 35% comparado a 9/33, 27%) bem como o número de relatos de rash(4/65, 6% comparado a 0/33). A natureza dos eventos adversos foi similar àquela vista nos grandes estudos de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]).

Reações alérgicas: Não foram relatadas reações alérgicas sérias ou anafilaxia atribuídas à administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Erupções cutâneas e urticária foram observadas raramente, tendo sido de natureza leve e transitória. Dentre todos os estudos conduzidos até o momento, uma pequena percentagem (média de 2-4%) dos pacientes tratados com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) desenvolveram anticorpos contra PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Nenhum desenvolveu anafilaxia, sendo desconhecida a significância clínica dos anticorpos séricos contra o PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]). Nenhum desses pacientes desenvolveu anticorpos IgE à alfadornase. A melhora nos testes de função pulmonar, ainda ocorreu, mesmo após o desenvolvimento dos anticorpos contra a alfadornase.

6.CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE. A superdose de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não foi estabelecida. Estudos inalatórios de dose única, conduzidos em ratos e macacos com doses até 180 vezes maiores que aquelas empregadas rotineiramente em estudos clínicos, foram bem toleradas. A administração oral de doses únicas de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) de até 200 mg/kg também foram bem toleradas em ratos. Em caso de suspeita de superdose seu médico deve ser informado. 7. CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) deve ser guardado sob refrigeração a 2-8°C (36-46°F) e protegido de luz intensa. Deve ser mantido sob refrigeração durante o transporte e não deve ser exposto à temperatura ambiente por um período superior a 24 horas. As ampolas não utilizadas devem ser guardadas em seus compartimentos metálicos, sob refrigeração. A solução deve ser descartada caso apresente um aspecto turvo ou coloração alterada. Uma vez aberta, a ampola deve ser totalmente utilizada ou descartada. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Informação técnica

1. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) solução para inalação é uma solução estéril, transparente, incolor, altamente purificada, contendo a proteína recombinante humana desoxirribonuclease I (rhDNase), enzima esta que cliva, seletivamente, o DNA. A proteína é derivada de células de ovário de hamster chinês (CHO), que receberam, através de engenharia genética, o DNA codificador da proteína humana de ocorrência natural, desoxirribonuclease I (rhDNase). O produto é purificado através de cromatografia de coluna e filtração por fluxo tangencial. A proteína purificada contém 260 aminoácidos com um peso molecular aproximado de 37.000 daltons. A seqüência primária de aminoácidos é idêntica à da enzima humana de ocorrência natural. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) é administrado através da inalação de um aerossol produzido por um sistema de nebulização de ar comprimido a jato (vide "Experiência clínica" e "Posologia"). Cada ampola, com uma única dose de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), libera 2,5 mL de solução da câmara de nebulização. A solução aquosa contém 1,0 mg/mL de alfadornase, 0,15 mg/mL de cloreto de cálcio diidratado e 8,77 mg/mL de cloreto de sódio. A solução não contém conservante. O pH nominal da solução é de 6,3. Farmacologia - clínica.Geral:Em pacientes portadores de fibrose cística (FC), a retenção das secreções viscosas purulentas nas vias aéreas contribui para a redução da função pulmonar bem como na exacerbação de infecções. A secreção pulmonar purulenta contém concentrações muito elevadas de DNA extracelular eliminado pelos leucócitos em degeneração que se acumulam em resposta à infecção. O PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]),in vitro,hidrolisa o DNA existente na expectoração dos portadores de FC, reduzindo a viscoelasticidade do escarro. Farmacocinética.Absorção:Estudos de inalação realizados em ratos e primatas não-humanos mostraram uma baixa porcentagem de absorção sistêmica de alfadornase ( < 1,5% para ratos e < 2% para macacos). Coerentemente com esses resultados dos estudos em animais, a alfadornase administrada a pacientes sob a forma de aerossol por inalação apresentou baixa exposição sistêmica. A absorção da alfadornase do trato gastrintestinal após administração oral em ratos foi desprezível. A DNase normalmente está presente no soro humano. A inalação de até 40 mg de alfadornase durante até 6 dias não resultou em elevação significativa da concentração sérica de DNase acima dos níveis endógenos normais. Não foi observado aumento na concentração sérica de DNase acima de 10 mg/mL. Após administração de 2500U (2,5 mg) de alfadornase duas vezes ao dia, durante 24 semanas, as concentrações séricas médias da DNase não foram diferentes dos valores médios basais pré-tratamento de 3,5 ± 0,1 mg/mL, sugerindo uma baixa absorção sistêmica ou baixo acúmulo. Distribuição:Estudos em ratos e macacos mostraram que, após administração intravenosa, a alfadornase foi rapidamente eliminada do soro. O volume inicial de distribuição foi semelhante ao volume sérico nesses estudos. A inalação de 2500U (2,5 mg) de alfadornase resulta em concentração média no escarro de alfadornase de aproximadamente 3 mcg/mL dentro de 15 minutos em pacientes com fibrose cística. As concentrações de alfadornase no escarro diminuem rapidamente após a inalação. Eliminação:Os estudos em ratos indicaram que após administração do aerossol, a meia-vida de eliminação da alfadornase dos pulmões é de 11 horas. Não se dispõe de dados farmacológicos em animais muito jovens ou geriátricos. Segurança pré-clínica:Os estudos da administração intravenosa de alfadornase em coelhos e roedores não evidenciaram danos à fertilidade, teratogenicidade ou efeitos sobre o desenvolvimento. Não há evidências de potencial oncogênico em estudo de administração por inalação em ratos durante dois anos. Em um estudo realizado em macacos cynomolgus fêmeas lactantes, recebendo doses elevadas de alfadornase por via intravenosa, foram detectáveis baixas concentrações no leite materno ( < 01% das concentrações observadas no soro de macacos cynomolgusfêmeas prenhes). Quando administrada em humanos, de acordo com as doses recomendadas, a absorção sistêmica de alfadornase é mínima; portanto, são esperadas concentrações de alfadornase não mensuráveis no leite humano. Quando 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) foram administrados, por inalação, a 18 pacientes portadores de FC, foram obtidas concentrações médias no escarro de 3 mcg/mL de DNase após 15 minutos. As concentrações médias no escarro declinaram para cerca de 0,6 mcg/mL, em média, duas horas após a inalação. A inalação de até 10 mg de PULMOZYME® (alfadornase[rhDNase]), três vezes ao dia, por 4 pacientes portadores de FC, durante seis dias consecutivos, não resultou em elevação significativa das concentrações plasmáticas de DNase acima dos níveis endógenos normais. Após a administração de até 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), duas vezes ao dia, durante seis meses, em 321 pacientes portadores de FC, não foi observada acumulação de DNase no plasma. Após administração de 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) por via inalatória, diariamente para 98 pacientes com idade de 3 meses até 10 anos, foi coletado lavado bronco alveolar 90 minutos após a primeira dose para análise da concentração da dornase no fluido bronco-pulmonar. As concentrações de DNase foram detectáveis em todos os pacientes, mas mostraram uma larga variação, de 0,007 a 1,8 mcg/mL. Após 14 dias de exposição, as concentrações séricas de DNase (média ± desvio-padrão) aumentaram para 1,3 ± 1,3 mg/mL para o grupo de pacientes de 3 meses até 5 anos de idade e para o 0,8 ± 1,2 mg/mL para o grupo de 5 a 10 anos de idade. A relação entre concentração de DNase sérica ou no lavado bronco-alveolar e efeitos adversos ou prognóstico clínico é desconhecida. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) foi avaliado em um amplo estudo clínico, randomizado, controlado com placebo, conduzido em pacientes portadores de fibrose cística, clinicamente estáveis, com idades a partir de 5 anos, com capacidade vital forçada (CVF) basal maior ou igual a 40% do previsto e recebendo os tratamentos convencionais para fibrose cística. Os pacientes foram tratados com placebo (325 pacientes) 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), uma vez ao dia (322 pacientes) ou 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), duas vezes ao dia (321 pacientes) durante 6 meses, administrado através de um nebulizador Hudson T Up-draft II acoplado a um compressor de ar Pulmo-Aide. Ambas as doses de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) produziram reduções significativas, em comparação com o grupo placebo, nos pacientes que desenvolveram infecções do trato respiratório requerendo o uso de antibióticos parenterais. A administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) reduziu o risco relativo de adquirir uma infecção do trato respiratório, em 27% e 29%, com a dose diária de 2,5 mg, uma vez ao dia, e duas vezes ao dia, respectivamente (vide Tabela 2). Os dados sugerem que os efeitos do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) nas infecções do trato respiratório em pacientes mais velhos ( >de 21 anos) podem ser menores que aqueles observados em pacientes mais jovens, podendo a posologia de duas vezes ao dia ser necessária para os pacientes com mais idade. Pacientes com uma CVF basal >85% também podem beneficiar-se com a dose de duas vezes ao dia (vide Tabela 2). A redução do risco de infecção respiratória, observada em pacientes tratados com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não se correlaciona diretamente com a melhora do VEF1 durante as duas semanas iniciais da terapia. Após 8 dias do início do tratamento com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), o VEF1 aumentou em 7,9% nos pacientes que receberam uma dose ao dia e 9,0% nos que receberam duas doses ao dia em comparação com os valores basais. O VEF1 médio observado durante o tratamento prolongado aumentou em 5,8% do estado basal no esquema de dosagem de 2,5 mg ao dia e 5,6% do estado basal no esquema de dosagem de 2,5 mg, duas vezes ao dia. Os pacientes que receberam placebo não apresentaram modificações médias significativas nas provas de função pulmonar. Para pacientes com idade de 5 anos ou acima, com CVF basal igual ou superior a 40%, a administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) reduziu a incidência da ocorrência da primeira infecção respiratória requerendo antibióticos parenterais, além de melhorar o VEF1 médio, independentemente da idade e da CVF basal.

Outros Estudos: PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não beneficiou a função pulmonar com o uso a curto prazo em pacientes com CVF inferior a 40% do previsto. Estão em andamento estudos para verificar o impacto do uso crônico sobre a função pulmonar e o risco de infecção nesta população. Os estudos clínicos indicaram que a terapia com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) pode continuar ou ser iniciada na vigência de uma infecção respiratória reagudizada. Estudos de curto prazo de estabelecimento de dose demonstraram que doses maiores que 2,5 mg, duas vezes ao dia, não proporcionaram melhora no VEF1. Pacientes que receberam a medicação em um esquema cíclico (isto é, administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) 10 mg, duas vezes ao dia, durante 14 dias, seguido de um período de 14 dias sem medicação) apresentaram rápida melhora no VEF1com o início de cada ciclo e retorno ao estado basal com cada retirada do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]).

Farmacocinética

1. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) solução para inalação é uma solução estéril, transparente, incolor, altamente purificada, contendo a proteína recombinante humana desoxirribonuclease I (rhDNase), enzima esta que cliva, seletivamente, o DNA. A proteína é derivada de células de ovário de hamster chinês (CHO), que receberam, através de engenharia genética, o DNA codificador da proteína humana de ocorrência natural, desoxirribonuclease I (rhDNase). O produto é purificado através de cromatografia de coluna e filtração por fluxo tangencial. A proteína purificada contém 260 aminoácidos com um peso molecular aproximado de 37.000 daltons. A seqüência primária de aminoácidos é idêntica à da enzima humana de ocorrência natural. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) é administrado através da inalação de um aerossol produzido por um sistema de nebulização de ar comprimido a jato (vide "Experiência clínica" e "Posologia"). Cada ampola, com uma única dose de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), libera 2,5 mL de solução da câmara de nebulização. A solução aquosa contém 1,0 mg/mL de alfadornase, 0,15 mg/mL de cloreto de cálcio diidratado e 8,77 mg/mL de cloreto de sódio. A solução não contém conservante. O pH nominal da solução é de 6,3. Farmacologia - clínica.Geral:Em pacientes portadores de fibrose cística (FC), a retenção das secreções viscosas purulentas nas vias aéreas contribui para a redução da função pulmonar bem como na exacerbação de infecções. A secreção pulmonar purulenta contém concentrações muito elevadas de DNA extracelular eliminado pelos leucócitos em degeneração que se acumulam em resposta à infecção. O PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]),in vitro,hidrolisa o DNA existente na expectoração dos portadores de FC, reduzindo a viscoelasticidade do escarro. Farmacocinética.Absorção:Estudos de inalação realizados em ratos e primatas não-humanos mostraram uma baixa porcentagem de absorção sistêmica de alfadornase ( < 1,5% para ratos e < 2% para macacos). Coerentemente com esses resultados dos estudos em animais, a alfadornase administrada a pacientes sob a forma de aerossol por inalação apresentou baixa exposição sistêmica. A absorção da alfadornase do trato gastrintestinal após administração oral em ratos foi desprezível. A DNase normalmente está presente no soro humano. A inalação de até 40 mg de alfadornase durante até 6 dias não resultou em elevação significativa da concentração sérica de DNase acima dos níveis endógenos normais. Não foi observado aumento na concentração sérica de DNase acima de 10 mg/mL. Após administração de 2500U (2,5 mg) de alfadornase duas vezes ao dia, durante 24 semanas, as concentrações séricas médias da DNase não foram diferentes dos valores médios basais pré-tratamento de 3,5 ± 0,1 mg/mL, sugerindo uma baixa absorção sistêmica ou baixo acúmulo. Distribuição:Estudos em ratos e macacos mostraram que, após administração intravenosa, a alfadornase foi rapidamente eliminada do soro. O volume inicial de distribuição foi semelhante ao volume sérico nesses estudos. A inalação de 2500U (2,5 mg) de alfadornase resulta em concentração média no escarro de alfadornase de aproximadamente 3 mcg/mL dentro de 15 minutos em pacientes com fibrose cística. As concentrações de alfadornase no escarro diminuem rapidamente após a inalação. Eliminação:Os estudos em ratos indicaram que após administração do aerossol, a meia-vida de eliminação da alfadornase dos pulmões é de 11 horas. Não se dispõe de dados farmacológicos em animais muito jovens ou geriátricos. Segurança pré-clínica:Os estudos da administração intravenosa de alfadornase em coelhos e roedores não evidenciaram danos à fertilidade, teratogenicidade ou efeitos sobre o desenvolvimento. Não há evidências de potencial oncogênico em estudo de administração por inalação em ratos durante dois anos. Em um estudo realizado em macacos cynomolgus fêmeas lactantes, recebendo doses elevadas de alfadornase por via intravenosa, foram detectáveis baixas concentrações no leite materno ( < 01% das concentrações observadas no soro de macacos cynomolgusfêmeas prenhes). Quando administrada em humanos, de acordo com as doses recomendadas, a absorção sistêmica de alfadornase é mínima; portanto, são esperadas concentrações de alfadornase não mensuráveis no leite humano. Quando 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) foram administrados, por inalação, a 18 pacientes portadores de FC, foram obtidas concentrações médias no escarro de 3 mcg/mL de DNase após 15 minutos. As concentrações médias no escarro declinaram para cerca de 0,6 mcg/mL, em média, duas horas após a inalação. A inalação de até 10 mg de PULMOZYME® (alfadornase[rhDNase]), três vezes ao dia, por 4 pacientes portadores de FC, durante seis dias consecutivos, não resultou em elevação significativa das concentrações plasmáticas de DNase acima dos níveis endógenos normais. Após a administração de até 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), duas vezes ao dia, durante seis meses, em 321 pacientes portadores de FC, não foi observada acumulação de DNase no plasma. Após administração de 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) por via inalatória, diariamente para 98 pacientes com idade de 3 meses até 10 anos, foi coletado lavado bronco alveolar 90 minutos após a primeira dose para análise da concentração da dornase no fluido bronco-pulmonar. As concentrações de DNase foram detectáveis em todos os pacientes, mas mostraram uma larga variação, de 0,007 a 1,8 mcg/mL. Após 14 dias de exposição, as concentrações séricas de DNase (média ± desvio-padrão) aumentaram para 1,3 ± 1,3 mg/mL para o grupo de pacientes de 3 meses até 5 anos de idade e para o 0,8 ± 1,2 mg/mL para o grupo de 5 a 10 anos de idade. A relação entre concentração de DNase sérica ou no lavado bronco-alveolar e efeitos adversos ou prognóstico clínico é desconhecida. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA. PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) foi avaliado em um amplo estudo clínico, randomizado, controlado com placebo, conduzido em pacientes portadores de fibrose cística, clinicamente estáveis, com idades a partir de 5 anos, com capacidade vital forçada (CVF) basal maior ou igual a 40% do previsto e recebendo os tratamentos convencionais para fibrose cística. Os pacientes foram tratados com placebo (325 pacientes) 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), uma vez ao dia (322 pacientes) ou 2,5 mg de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), duas vezes ao dia (321 pacientes) durante 6 meses, administrado através de um nebulizador Hudson T Up-draft II acoplado a um compressor de ar Pulmo-Aide. Ambas as doses de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) produziram reduções significativas, em comparação com o grupo placebo, nos pacientes que desenvolveram infecções do trato respiratório requerendo o uso de antibióticos parenterais. A administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) reduziu o risco relativo de adquirir uma infecção do trato respiratório, em 27% e 29%, com a dose diária de 2,5 mg, uma vez ao dia, e duas vezes ao dia, respectivamente (vide Tabela 2). Os dados sugerem que os efeitos do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) nas infecções do trato respiratório em pacientes mais velhos ( >de 21 anos) podem ser menores que aqueles observados em pacientes mais jovens, podendo a posologia de duas vezes ao dia ser necessária para os pacientes com mais idade. Pacientes com uma CVF basal >85% também podem beneficiar-se com a dose de duas vezes ao dia (vide Tabela 2). A redução do risco de infecção respiratória, observada em pacientes tratados com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não se correlaciona diretamente com a melhora do VEF1 durante as duas semanas iniciais da terapia. Após 8 dias do início do tratamento com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]), o VEF1 aumentou em 7,9% nos pacientes que receberam uma dose ao dia e 9,0% nos que receberam duas doses ao dia em comparação com os valores basais. O VEF1 médio observado durante o tratamento prolongado aumentou em 5,8% do estado basal no esquema de dosagem de 2,5 mg ao dia e 5,6% do estado basal no esquema de dosagem de 2,5 mg, duas vezes ao dia. Os pacientes que receberam placebo não apresentaram modificações médias significativas nas provas de função pulmonar. Para pacientes com idade de 5 anos ou acima, com CVF basal igual ou superior a 40%, a administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) reduziu a incidência da ocorrência da primeira infecção respiratória requerendo antibióticos parenterais, além de melhorar o VEF1 médio, independentemente da idade e da CVF basal.

Outros Estudos: PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) não beneficiou a função pulmonar com o uso a curto prazo em pacientes com CVF inferior a 40% do previsto. Estão em andamento estudos para verificar o impacto do uso crônico sobre a função pulmonar e o risco de infecção nesta população. Os estudos clínicos indicaram que a terapia com PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) pode continuar ou ser iniciada na vigência de uma infecção respiratória reagudizada. Estudos de curto prazo de estabelecimento de dose demonstraram que doses maiores que 2,5 mg, duas vezes ao dia, não proporcionaram melhora no VEF1. Pacientes que receberam a medicação em um esquema cíclico (isto é, administração de PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]) 10 mg, duas vezes ao dia, durante 14 dias, seguido de um período de 14 dias sem medicação) apresentaram rápida melhora no VEF1com o início de cada ciclo e retorno ao estado basal com cada retirada do PULMOZYME® (alfadornase [rhDNase]).

Indicado para o tratamento de:

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