Fenazopiridina

Analgésico urinário de administração oral.

A fenazopiridina exerce uma ação tópica na mucosa do trato urinário. Embora o mecanismo de ação não seja conhecido, alivia a dor, a ardência, a urgência e a frequência miccionais. A fenazopiridina é rapidamente eliminada por via renal; 65% da dose administrada por via oral são excretados sem mudanças.

Cistite, uretite, cervicite; alívio sintomático da dor, ardência, frequência, urgência e outras moléstias do trato urinário inferior, causadas por infecções, traumatismos, cirurgias, procedimentos endoscópicos ou cateterismo.

Adultos: 600 mg divididos em três tomadas diárias, após as refeições. Quando utilizada em associação com um antibacteriano, a administração da fenazopiridina não deve ser prolongada por mais de 2 dias.

Cefaleia, prurido, erupções e transtornos gastrintestinais. Foi reportada uma reação anafilactoide.

A pele amarelada pode indicar acúmulo do fármaco. A fenazopiridina colore a roupa de laranja-avermelhado e pode manchar a roupa. Foi reportada coloração de lentes de contato. Em seres humanos, não há dados que avaliem o uso em mulheres grávidas ou em lactantes; nesses casos a fenazopiridina deve ser administrada somente se for claramente necessária.

Hipersensibilidade à fenazopiridina. Insuficiência renal.

Sin riesgo para el feto. No existen estudios controlados en humanos o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero en estudios bien controlados con mujeres gestantes, no se ha demostrado riesgo fetal. En general, se carecen de estudios clínicos adecuados para mujeres embarazadas.

Foi observada meta-hemoglobinemia, que pode ser remetida com a administração de azul de metileno (1-2 mg/kg de peso por via intravenosa) ou de ácido ascórbico (100 a 200 mg por via oral). Anemia hemolítica oxidativa de Heinz com a superdose crônica. A deficiência da enzima G6PD dos glóbulos vermelhos pode predispor a fenômenos hemolíticos. Podem ocorrer insuficiências hepática e renal devidas a hipersensibilidade.